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Kotlarek, Jaclyn
13
Ergebnisse:
Format
Online (13)
Medientypen
Artikel (Online) (8)
OpenAccess-Volltexte (5)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P145: Paradigm shift in Occam's Razor and the need for geno..:
Tung, Moon Ley
;
Chandra, Bharatendu
;
Nagy, Jaime
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101042 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P041: False positive VLCAD deficiency screening: Proposed e..:
McPhillips, Nicole
;
Calhoun, Amy
;
Phillips, Emily
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 100918 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
TBX3 and EFNA4 Variant in a Family with Ulnar-Mammary Syndr..:
Tung, Moon Ley
;
Chandra, Bharatendu
;
Kotlarek, Jaclyn
...
Genes. 13 (2022) 9 - p. 1649 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
eP262: De novo heterozygous variant in the RAB11B gene pres..:
Tung, Moon Ley
;
Romoser, Shelby
;
Kotlarek, Jaclyn
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S166 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
eP007: Delayed onset hyperammonemic encephalopathy in an ad..:
Chandra, Bharatendu
;
Tung, Moon Ley
;
Surom, Kristen
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S4 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
eP095: A family-based study of hereditary spastic paraplegi..:
Chandra, Bharatendu
;
Romoser, Shelby
;
Kotlarek, Jaclyn
..
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S62 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Interstitial duplication of 8q22.1‐q23.1‐ A case report and..:
Leary, Steven
;
Porterfield, Harry S.
;
Kotlarek, Jaclyn R.
..
Clinical Case Reports. 7 (2019) 12 - p. 2393-2397 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
A Familial Case Study Exploring Craniofacial, Velopharyngea..:
Kotlarek, Katelyn J.
;
Kotlarek, Jaclyn R.
;
Reitnauer, Pamela J.
.
Clinical Archives of Communication Disorders. 3 (2018) 3 - p. 236-245 , 2018
Link:
https://doi.org/10.21849..
?
9
TBX3 and EFNA4 Variant in a Family with Ulnar-Mammary Syndr..:
Tung, Moon Ley
;
Chandra, Bharatendu
;
Kotlarek, Jaclyn
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9498434/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
Interstitial duplication of 8q22.1‐q23.1‐ A case report and..:
Leary, Steven
;
Porterfield, Harry S
;
Kotlarek, Jaclyn R
..
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6935641/. , 2019
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
11
TBX3 and EFNA4 Variant in a Family with Ulnar-Mammary Syndr..:
Moon Ley Tung
;
Bharatendu Chandra
;
Jaclyn Kotlarek
...
Human Genomics and Genetic Diseases. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
TBX3 and EFNA4 Variant in a Family with Ulnar-Mammary Syndr..:
Moon Ley Tung
;
Bharatendu Chandra
;
Jaclyn Kotlarek
...
https://www.mdpi.com/2073-4425/13/9/1649. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
13
Interstitial duplication of 8q22.1‐q23.1‐ A case report and..:
Steven Leary
;
Harry S. Porterfield
;
Jaclyn R. Kotlarek
..
https://doi.org/10.1002/ccr3.2507. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-13