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Stegmann, Jil
8
Ergebnisse:
Format
Online (8)
Medientypen
Artikel (Online) (5)
OpenAccess-Volltexte (3)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Bi-allelic variants in CELSR3 are implicated in central ner..:
Stegmann, Jil D.
;
Kalanithy, Jeshurun C.
;
Dworschak, Gabriel C.
...
npj Genomic Medicine. 9 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
PKD1L1 Is Involved in Congenital Chylothorax:
Whitchurch, Jonathan B.
;
Schneider, Sophia
;
Hilger, Alina C.
...
Cells. 13 (2024) 2 - p. 149 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
3
Exome Survey and Candidate Gene Re-Sequencing Identifies No..:
Köllges, Ricarda
;
Stegmann, Jil
;
Schneider, Sophia
...
Biomolecules. 13 (2023) 7 - p. 1117 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
Resequencing of VEGFR3 pathway genes implicate GJC2 and FLT..:
Schneider, Sophia
;
Köllges, Ricarda
;
Stegmann, Jil D.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 188 (2022) 5 - p. 1607-1611 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Re‐sequencing of candidate genes FOXF1, HSPA6, HAAO, and KY..:
Thiem, Corina E.
;
Stegmann, Jil D.
;
Hilger, Alina C.
...
Birth Defects Research. 114 (2022) 10 - p. 478-486 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
PKD1L1 Is Involved in Congenital Chylothorax:
Jonathan B. Whitchurch
;
Sophia Schneider
;
Alina C. Hilger
...
https://www.mdpi.com/2073-4409/13/2/149. , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
Exome Survey and Candidate Gene Re-Sequencing Identifies No..:
Ricarda Köllges
;
Jil Stegmann
;
Sophia Schneider
...
Molecular Genetics. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
8
Exome Survey and Candidate Gene Re-Sequencing Identifies No..:
Ricarda Köllges
;
Jil Stegmann
;
Sophia Schneider
...
https://www.mdpi.com/2218-273X/13/7/1117. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-8