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1
Case report: Dihydropyridine receptor (CACNA1S) congenital ..:
Aburahma, Samah K.
;
Rousan, Liqa A.
;
Shboul, Mohammad
...
Frontiers in Neurology. 15 (2024) - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
Soft cerebellar signs unveil RARS2‐related epilepsy:
Yahya, Vidal
;
Dilena, Robertino
;
Del Bo, Roberto
...
Epileptic Disorders. 26 (2024) 4 - p. 540-543 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Insights into the identification of a molecular signature f..:
Rizzuti, Mafalda
;
Melzi, Valentina
;
Gagliardi, Delia
...
Cellular and Molecular Life Sciences. 79 (2022) 3 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
A Novel Homozygous VPS11 Variant May Cause Generalized Dyst..:
Monfrini, Edoardo
;
Cogiamanian, Filippo
;
Salani, Sabrina
...
Annals of Neurology. 89 (2021) 4 - p. 834-839 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Human spinal cord-like organoids to model C9ORF72 ALS and t..:
Costamagna, Gianluca
;
Galli, Noemi
;
Rizzuti, Mafalda
...
Journal of the Neurological Sciences. 429 (2021) - p. 117761 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Neural Stem Cell Transplantation for Neurodegenerative Dise..:
De Gioia, Roberta
;
Biella, Fabio
;
Citterio, Gaia
...
International Journal of Molecular Sciences. 21 (2020) 9 - p. 3103 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
SLC25A46 mutations in patients with Parkinson's Disease and..:
Bitetto, Giacomo
;
Malaguti, Maria Chiara
;
Ceravolo, Roberto
...
Parkinsonism & Related Disorders. 74 (2020) - p. 1-5 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Insights into disease mechanisms and potential therapeutics..:
Gagliardi, Delia
;
Costamagna, Gianluca
;
Taiana, Michela
...
Ageing Research Reviews. 64 (2020) - p. 101172 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Whole-Exome Sequencing Study of Fibroblasts Derived From Pa..:
Monfrini, Edoardo
;
Pesini, Alba
;
Biella, Fabio
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/37090936. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
10
Whole-Exome Sequencing Study of Fibroblasts Derived From Pa..:
Monfrini, Edoardo
;
Pesini, Alba
;
Biella, Fabio
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10117701/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
11
Insights into the identification of a molecular signature f..:
Rizzuti, Mafalda
;
Melzi, Valentina
;
Gagliardi, Delia
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8921154/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
A novel homozygous VPS11 variant may cause generalized dyst..:
Monfrini, Edoardo
;
Cogiamanian, Filippo
;
Salani, Sabrina
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/33452836. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/24..
?
13
INVESTIGATION OF C9ORF72 MOLECULAR HALLMARKS AND DEVELOPMEN..:
BIELLA, FABIO
http://hdl.handle.net/2434/827721. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/24..
?
14
Neural Stem Cell Transplantation for Neurodegenerative Dise..:
De Gioia, Roberta
;
Biella, Fabio
;
Citterio, Gaia
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7247151/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
Insights into disease mechanisms and potential therapeutics..:
Gagliardi, Delia
;
Costamagna, Gianluca
;
Taiana, Michela
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/32971256. , 2020
Link:
http://hdl.handle.net/24..
1-15