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1
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A.
;
Lee, Winston
...
Journal of Clinical Investigation. 133 (2023) 10 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1172/..
?
2
A low dose of RBD and TLR7/8 agonist displayed on influenza..:
Koopman, Gerrit
;
Amacker, Mario
;
Stegmann, Toon
...
Scientific Reports. 13 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A
;
Lee, Winston
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10178846/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
4
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A
;
Lee, Winston
...
https://doi.org/10.1172/JCI165019. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
5
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A
;
Lee, Winston
...
https://boris.unibe.ch/189663/. , 2023
Link:
https://boris.unibe.ch/1..
?
6
A low dose of RBD and TLR7/8 agonist displayed on influenza..:
Gerrit Koopman
;
Mario Amacker
;
Toon Stegmann
...
https://doi.org/10.1038/s41598-023-31818-y. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Charlotte Gehin
;
Museer A. Lone
;
Winston Lee
...
https://doi.org/10.1172/JCI165019. , 2023
Link:
https://doaj.org/article..
?
8
A low dose of RBD and TLR7/8 agonist displayed on influenza..:
Koopman, Gerrit
;
Amacker, Mario
;
Stegmann, Toon
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10044094/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
A low dose of RBD and TLR7/8 agonist displayed on influenza..:
Koopman, Gerrit
;
Amacker, Mario
;
Stegmann, Toon
...
https://boris.unibe.ch/180915/. , 2023
Link:
https://boris.unibe.ch/1..
?
10
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A
;
Lee, Winston
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36976648. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
11
Pathogenic variants in SLF2 and SMC5 cause segmented chromo..:
Laura J. Grange
;
John J. Reynolds
;
Farid Ullah
...
https://doi.org/10.1038/s41467-022-34349-8. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
Pathogenic variants in SLF2 and SMC5 cause segmented chromo..:
Grange, Laura J
;
Reynolds, John J
;
Ullah, Farid
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9636423/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
Pathogenic variants in SLF2 and SMC5 cause segmented chromo..:
Grange, Laura J
;
Reynolds, John J
;
Ullah, Farid
...
https://publications.aston.ac.uk/id/eprint/45210/1/L_J_Grange_J_J_Reynolds_et_al_Pathogenic_variants_in_SLF2_and_SMC5_cause_segmented_chromosomes_and_mosaic_variegated_hyperploidy.pdf. , 2022
Link:
https://publications.ast..
?
14
PRRT2-related phenotypes in patients with a 16p11.2 deletio:
Vlaskamp, Danique R.M.
;
Callenbach, Petra M.C.
;
Rump, Patrick
...
European Journal of Medical Genetics. 62 (2019) 4 - p. 265-269 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
De novo variants in FBXO11 cause a syndromic form of intell..:
Jansen, Sandra
;
van der Werf, Ilse M
;
Innes, A. Micheil
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6462006/. , 2019
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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