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Chaudhry, Chakshu
19
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Format
Online (19)
Medientypen
Artikel (Online) (12)
OpenAccess-Volltexte (7)
Sortierung: Jahr
Sortierung: Relevanz
?
1
Biallelic loss of function variants in FUZ result in an oro..:
Singh, Swati
;
Nampoothiri, Sheela
;
Narayanan, Dhanya Lakshmi
...
European Journal of Human Genetics. 32 (2024) 8 - p. 1022-1026 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Clinical and Immunological Features, Genetic Variants, and ..:
Banday, Aaqib Zaffar
;
Nisar, Rahila
;
Patra, Pratap Kumar
...
Journal of Clinical Immunology. 44 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Identification of genetic alterations in couples and their ..:
Srivastava, Priyanka
;
Bamba, Chitra
;
Chopra, Seema
...
Frontiers in Genetics. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
4
Table1_Identification of genetic alterations in couples and..:
Priyanka Srivastava
;
Chitra Bamba
;
Seema Chopra
...
doi:10.3389/fgene.2023.1155211.s002. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
5
Identification of genetic alterations in couples and their ..:
Priyanka Srivastava
;
Chitra Bamba
;
Seema Chopra
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1155211/full. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
Identification of genetic alterations in couples and their ..:
Srivastava, Priyanka
;
Bamba, Chitra
;
Chopra, Seema
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10227573/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
7
DataSheet1_Identification of genetic alterations in couples..:
Priyanka Srivastava
;
Chitra Bamba
;
Seema Chopra
...
doi:10.3389/fgene.2023.1155211.s001. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
8
Gas Chromatography Mass Spectrometry Aided Diagnosis of Glu..:
Kaur, Parminder
;
Chaudhry, Chakshu
;
Panigrahi, Inusha
..
Laboratory Medicine. 53 (2021) 3 - p. e59-e61 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Ayme gripp syndrome in an Indian patient:
Chaudhry, Chakshu
;
Kaur, Parminder
;
Srivastava, Priyanka
.
American Journal of Medical Genetics Part A. 185 (2021) 4 - p. 1312-1316 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
Novel variation in ANTXR2 gene causing hyaline fibromatosis..:
Chaudhry, Chakshu
;
Kaur, Parminder
;
Srivastava, Priyanka
..
Congenital Anomalies. 61 (2021) 4 - p. 140-141 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
11
Overlapping Phenotypes in Osteopetrosis and Pycnodysostosis..:
Kaur, Parminder
;
Panigrahi, Inusha
;
Kaur, Harleen
...
Case Reports in Genetics. 2021 (2021) - p. 1-6 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
12
X‐linked frontometaphyseal dysplasia with severe scoliosis ..:
Gangadaran, Prabakaran
;
Chaudhry, Chakshu
;
Panigrahi, Inusha
..
American Journal of Medical Genetics Part A. 185 (2021) 5 - p. 1550-1553 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Achondroplasia—First Report from India of a Rare FGFR3 Gene..:
Chaudhry, Chakshu
;
G, Prabakaran
;
Srivastava, Priyanka
...
Laboratory Medicine. 52 (2021) 5 - p. 499-502 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
14
Overlapping Phenotypes in Osteopetrosis and Pycnodysostosis..:
Parminder Kaur
;
Inusha Panigrahi
;
Harleen Kaur
..
http://dx.doi.org/10.1155/2021/7133508. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
15
Sotos syndrome in two children from India:
Panigrahi, Inusha
;
Chaudhry, Chakshu
American Journal of Medical Genetics Part A. 182 (2020) 9 - p. 2181-2183 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15