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Sasarman, Florin
25
Ergebnisse:
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Online (25)
Medientypen
Artikel (Online) (16)
OpenAccess-Volltexte (9)
Sortierung: Jahr
Sortierung: Relevanz
?
1
3‐Hydroxyisobutyric acid dehydrogenase deficiency: Expandin..:
Sasarman, Florin
;
Ferdinandusse, Sacha
;
Sinasac, David S.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 45 (2022) 3 - p. 445-455 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Adaptive optimization of the OXPHOS assembly line partially..:
Cuillerier, Alexanne
;
Ruiz, Matthieu
;
Daneault, Caroline
...
Communications Biology. 4 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
The 3′ addition of CCA to mitochondrial tRNASer(AGY) is spe..:
Sasarman, Florin
;
Thiffault, Isabelle
;
Weraarpachai, Woranontee
...
Human Molecular Genetics. 24 (2015) 10 - p. 2841-2847 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
Mitochondrial Diseases and Cardiomyopathies:
Brunel-Guitton, Catherine
;
Levtova, Alina
;
Sasarman, Florin
Canadian Journal of Cardiology. 31 (2015) 11 - p. 1360-1376 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Mutation in The Nuclear-Encoded Mitochondrial Isoleucyl-tRN..:
Schwartzentruber, Jeremy
;
Buhas, Daniela
;
Majewski, Jacek
...
Human Mutation. 36 (2015) 2 - p. 281-281 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Biosynthesis of glycosaminoglycans: associated disorders an..:
Sasarman, Florin
;
Maftei, Catalina
;
Campeau, Philippe M.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 39 (2015) 2 - p. 173-188 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
A Metabolic Signature of Mitochondrial Dysfunction Revealed..:
Julie Thompson Legault
;
Laura Strittmatter
;
Jessica Tardif
...
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124715010797. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Mutation in The Nuclear-Encoded Mitochondrial Isoleucyl-tRN..:
Schwartzentruber, Jeremy
;
Buhas, Daniela
;
Majewski, Jacek
...
Human Mutation. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
The arginine methyltransferase NDUFAF7 is essential for com..:
Zurita Rendón, Olga
;
Silva Neiva, Lissiene
;
Sasarman, Florin
.
Human Molecular Genetics. 23 (2014) 19 - p. 5159-5170 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
10
Novel Mutations inSCO1as a Cause of Fatal Infantile Encepha..:
Leary, Scot C.
;
Antonicka, Hana
;
Sasarman, Florin
...
Human Mutation. 34 (2013) 10 - p. 1366-1370 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
The conserved interaction of C7orf30 with MRPL14 promotes b..:
Fung, Stephen
;
Nishimura, Tamiko
;
Sasarman, Florin
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3564531. , 2013
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
MITRAC Links Mitochondrial Protein Translocation to Respira..:
Mick, David U.
;
Dennerlein, Sven
;
Wiese, Heike
...
Cell. 151 (2012) 7 - p. 1528-1541 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Mutations in the Mitochondrial Methionyl-tRNA Synthetase Ca..:
Bayat, Vafa
;
Thiffault, Isabelle
;
Jaiswal, Manish
...
PLoS Biology. 10 (2012) 3 - p. e1001288 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
14
A novel mutation in YARS2 causes myopathy with lactic acido..:
Sasarman, Florin
;
Nishimura, Tamiko
;
Thiffault, Isabelle
.
Human Mutation. 33 (2012) 8 - p. 1201-1206 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
An RMND1 Mutation Causes Encephalopathy Associated with Mul..:
Janer, Alexandre
;
Antonicka, Hana
;
Lalonde, Emilie
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3484649. , 2012
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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