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Amiñoso, Cinthia
10
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X
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Medientypen
Artikel (Online) (9)
OpenAccess-Volltexte (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Genetic analysis of 76 Spanish Pompe disease patients: Iden..:
Amiñoso, Cinthia
;
Solera, Jesús
Gene. 808 (2022) - p. 145967 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
New mutations associated with Hirschsprung disease:
Lorente-Ros, Marta
;
Andrés, Ane Miren
;
Sánchez-Galán, Alba
...
Anales de Pediatría (English Edition). 93 (2020) 4 - p. 222-227 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Reevaluating the pathogenicity of the mutation c.1194 +5 G>..:
Amiñoso, Cinthia
;
Gordillo-Marañón, María
;
Hernández, Jaime
.
Neuromuscular Disorders. 29 (2019) 3 - p. 187-191 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Identification of the first deletion–insertion involving th..:
Amiñoso, Cinthia
;
Vallespin, Elena
;
Fernández, Luís
...
Gene. 519 (2013) 1 - p. 169-172 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Genetic and epigenetic alteration of the NF2 gene in sporad..:
Lomas, Jesus
;
Bello, M. Josefa
;
Arjona, Dolores
...
Genes, Chromosomes and Cancer. 42 (2004) 3 - p. 314-319 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
DNA methylation of multiple promoter-associated CpG islands..:
Bello, M. Josefa
;
Amiñoso, Cinthia
;
Lopez-Marin, Isabel
...
Acta Neuropathologica. 108 (2004) 5 - p. 413-421 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Hypermethylation of the DNA repair gene MGMT: association w..:
Bello, M.Josefa
;
Alonso, M.Eva
;
Amiñoso, Cinthia
...
Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 554 (2004) 1-2 - p. 23-32 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Methylation status of TP73 in meningiomas:
Lomas, Jesus
;
Amiñoso, Cinthia
;
Gonzalez-Gomez, Pilar
...
Cancer Genetics and Cytogenetics. 148 (2004) 2 - p. 148-151 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
CpG island methylation of tumor-related genes in three prim..:
Gonzalez-Gomez, Pilar
;
Bello, M.Josefa
;
Arjona, Dolores
...
Cancer Genetics and Cytogenetics. 142 (2003) 1 - p. 21-24 , 2003
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
New mutations associated with Hirschsprung disease ; Nuevas..:
Lorente-Ros, Marta
;
Andrés, Ane Miren
;
Sánchez-Galán, Alba
...
Anales de Pediatria. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/10..
1-10