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1
Cat eye syndrome: Clinical, cytogenetics and familial findi..:
Jedraszak, Guillaume
;
Jobic, Florence
;
Receveur, Aline
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 194 (2023) 4 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
DPNI et discordance fœto-placentaire : à propos de 6 cas:
Beaumont, Marion
;
Lucas, Josette
;
Launay, Erika
...
Morphologie. 102 (2018) 338 - p. 140 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Dépistage prénatal non invasif (DPNI) de la trisomie 21 : b..:
Launay, Erika
;
Nouyou, Bénédicte
;
Le Bouar, Gwenaelle
...
Morphologie. 101 (2017) 335 - p. 261 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Amplification d'ATM de type HSR dans un lymphome T de bas g..:
Toujani, Saloua
;
Henry, Catherine
;
Jacomy, Dominique
...
Morphologie. 100 (2016) 330 - p. 180-181 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Inversions autosomiques et troubles de la reproduction:
Beaumont, Marion
;
Lucas, Josette
;
Akloul, Linda
...
Morphologie. 100 (2016) 330 - p. 161-162 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Karyotype is not dead (yet)!:
Pasquier, Laurent
;
Fradin, Mélanie
;
Chérot, Elouan
...
European Journal of Medical Genetics. 59 (2016) 1 - p. 11-15 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Clinical and molecular delineation of Tetrasomy 9p syndrome..:
El Khattabi, Laïla
;
Jaillard, Sylvie
;
Andrieux, Joris
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 167 (2015) 6 - p. 1252-1261 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Inversion duplication deletions involving the long arm of c..:
Quelin, Chloe
;
Spaggiari, Emmanuel
;
Khung‐Savatovsky, Suonavy
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 164 (2014) 10 - p. 2504-2509 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Postnatal diagnosis of 9q interstitial imbalances involving..:
Blanchard, Marina
;
Dubourg, Christèle
;
Pasquier, Laurent
...
European Journal of Medical Genetics. 57 (2014) 5 - p. 195-199 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Terminal 6.9 Mb deletion of chromosome 15q, associated with..:
Jaillard, Sylvie
;
Loget, Philippe
;
Lucas, Josette
...
European Journal of Medical Genetics. 54 (2011) 2 - p. 186-188 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
5q12.1 deletion: Delineation of a phenotype including menta..:
Jaillard, Sylvie
;
Andrieux, Joris
;
Plessis, Ghislaine
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 155 (2011) 4 - p. 725-731 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
Identification of gene copy number variations in patients w..:
Jaillard, Sylvie
;
Drunat, Séverine
;
Bendavid, Claude
...
European Journal of Medical Genetics. 53 (2010) 2 - p. 66-75 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Genetic counseling and "molecular" prenatal diagnosis of ho..:
Mercier, Sandra
;
Dubourg, Christèle
;
Belleguic, Marion
...
American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics. 154C (2010) 1 - p. 191-196 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Twelve new patients with 13q deletion syndrome: Genotype–ph..:
Quélin, Chloé
;
Bendavid, Claude
;
Dubourg, Christèle
...
European Journal of Medical Genetics. 52 (2009) 1 - p. 41-46 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Cryptic genomic imbalances in de novo and inherited apparen..:
Schluth-Bolard, Caroline
;
Delobel, Bruno
;
Sanlaville, Damien
...
European Journal of Medical Genetics. 52 (2009) 5 - p. 291-296 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15