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Rauen, Katherine A
173
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (173)
Medientypen
Artikel (Online) (85)
OpenAccess-Volltexte (88)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
RASopathies – what they reveal about RAS/MAPK signaling in ..:
Rauen, Katherine A.
;
Tidyman, William E.
Disease Models & Mechanisms. 17 (2024) 6 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1242/..
?
2
Translating multiscale research in rare disease:
Hooper, Kirsty M.
;
Justice, Monica J.
;
Lek, Monkol
..
Disease Models & Mechanisms. 17 (2024) 6 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1242/..
?
3
41682 Increased numbers of melanocytic neoplasms in RASopat..:
Simmons, Elanee
;
Meyer, Summer
;
Bang, Heejung
..
Journal of the American Academy of Dermatology. 89 (2023) 3 - p. AB180 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
P302: Clinical genome sequencing and targeted mouse modelin..:
Shankar, Suma
;
Grimsrud, Kristin
;
Ma, Van
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100330 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
44504 Melanocytic neoplasms in neurofibromatosis type 1: A ..:
Meyer, Summer
;
Simmons, Elanee
;
Rauen, Katherine
.
Journal of the American Academy of Dermatology. 89 (2023) 3 - p. AB193 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Defining RASopathy:
Rauen, Katherine A.
Disease Models & Mechanisms. 15 (2022) 2 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1242/..
?
7
A novel DPH5-related diphthamide-deficiency syndrome causin..:
Shankar, Suma P.
;
Grimsrud, Kristin
;
Lanoue, Louise
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 7 - p. 1567-1582 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
MEK inhibitors for neurofibromatosis type 1 manifestations:..:
de Blank, Peter M K
;
Gross, Andrea M
;
Akshintala, Srivandana
...
Neuro-Oncology. 24 (2022) 11 - p. 1845-1856 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Obstetrical and neonatal outcomes of cardio‐facio‐cutaneous..:
Jelin, Angie C.
;
Mahle, Amanda
;
Tran, Susan H.
..
American Journal of Medical Genetics Part A. 191 (2022) 2 - p. 323-331 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
A novel DPH5-related diphthamide-deficiency syndrome causin..:
Shankar, Suma P.
;
Grimsrud, Kristin
;
Lanoue, Louise
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 10 - p. 2207 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Cross-species analysis of LZTR1 loss-of-function mutants de..:
Cuevas-Navarro, Antonio
;
Rodriguez-Muñoz, Laura
;
Grego-Bessa, Joaquim
...
eLife. 11 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.7554/..
?
12
Updated diagnostic criteria and nomenclature for neurofibro..:
Plotkin, Scott R.
;
Messiaen, Ludwine
;
Legius, Eric
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 9 - p. 1967-1977 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
eP103: Speech development gene pathways: Would genome seque..:
Cole, Stacey
;
Egense, Alena
;
Suzuki, Ayaka
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S66-S67 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 an..:
Legius, Eric
;
Messiaen, Ludwine
;
Wolkenstein, Pierre
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 8 - p. 1506-1513 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
MEK-inhibitor-mediated rescue of skeletal myopathy caused b..:
Tidyman, William E.
;
Goodwin, Alice F.
;
Maeda, Yoshiko
..
Disease Models & Mechanisms. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1242/..
1-15