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Sandkuyl, L. A.
31
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (31)
Medientypen
Artikel (Online) (21)
OpenAccess-Volltexte (10)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Sharing of a conserved haplotype suggests a susceptibility ..:
Hillert, J.
;
He, B.
;
Giedraitis, V.
...
Journal of Neuroimmunology. 90 (1998) 1 - p. 104 , 1998
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
The lipoprotein lipase (ASN291→SER) mutation is associated ..:
Hoffer, M.J.V.
;
Bredie, S.J.H.
;
Boomsma, D.I.
...
Atherosclerosis. 115 (1995) - p. S21 , 1995
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Association of particular HLA class II alleles, haplotypes ..:
Buyse, I.
;
Sandkuyl, L. A.
;
Zamani Ghabanbasani, M.
...
Diabetologia. 37 (1994) 8 - p. 808-817 , 1994
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Genetic heterogeneity in tuberous sclerosis:
Janssen, L.A.J.
;
Sandkuyl, L.A.
;
Merkens, E.C.
...
Genomics. 8 (1990) 2 - p. 237-242 , 1990
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Risk calculation of missed prenatal diagnosis of fragile‐X ..:
Oostra, B. A.
;
Sandkuyl, L. A.
;
Halley, D. J. J.
Prenatal Diagnosis. 10 (1990) 8 - p. 545-546 , 1990
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Identification of a closely linked DNA marker, DXS178, to f..:
Kwan, Sau-Ping
;
Terwilliger, J.
;
Parmley, R.
...
Genomics. 6 (1990) 2 - p. 238-242 , 1990
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
The mutation ΔF508 on Dutch cystic fibrosis chromosomes: fr..:
Halley, D. J. J.
;
Veeze, H. J.
;
Sandkuyl, L. A.
...
Human Genetics. 85 (1990) 4 - p. 407-408 , 1990
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Polyclonal hyper-immunoglobulin G1(A1) syndrome: Evidence f..:
Hendriks, R. W.
;
Sandkuyl, L. A.
;
Kraakman, M. E. M.
..
Human Genetics. 82 (1989) 2 - p. 194-196 , 1989
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Tissue-Specific Splicing Mutation in Acute Intermittent Por..:
Grandchamp, B.
;
Picat, C.
;
Mignotte, V.
...
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (1989) 2 - p. 661-664 , 1989
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
10
Tissue-specific splicing mutation in acute intermittent por..:
Grandchamp, B
;
Picat, C
;
Mignotte, V
...
Proceedings of the National Academy of Sciences. 86 (1989) 2 - p. 661-664 , 1989
Link:
https://doi.org/10.1073/..
?
11
Early diagnosis in X-linked agammaglobulinaemia:
Schuurman, R. K. B.
;
Mensink, E. J. B. M.
;
Sandkuyl, L. A.
..
European Journal of Pediatrics. 147 (1988) 1 - p. 93-95 , 1988
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Assignment of autosomal dominant spinocerebellar ataxia cen..:
Zoghbi, H.Y.
;
Sandkuyl, L.A.
;
Ott, J.
...
Human Immunology. 23 (1988) 2 - p. 161 , 1988
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
X-linked immunodeficiency with hyperimmunoglobulinemia M ap..:
Mensink, E.J.B.M.
;
Thompson, A.
;
Sandkuyl, L.A.
...
Human Genetics. 76 (1987) 1 - p. , 1987
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Mapping of a gene for X-linked agammaglobulinemia and evide..:
Mensink, E. J. B. M.
;
Thompson, A.
;
Schot, J. D. L.
...
Human Genetics. 73 (1986) 4 - p. 327-332 , 1986
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
The absolute quantification of human IgM and IgG: Standardi..:
De Bruyn, A.M.
;
Klein, F.
;
Neumann, H.
...
Journal of Immunological Methods. 48 (1982) 3 - p. 339-348 , 1982
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15