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Tesi, Bianca
66
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
englisch X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Register-based and genetic studies of Prader-Willi syndrome..:
Maya-Gonzalez, Carolina
;
Wessman, Sandra
;
Lagerstedt-Robinson, Kristina
...
Frontiers in Medicine, 2023, 10,. , 2023
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
?
2
Cancer risks by sex and variant type in PTEN hamartoma tumo..:
Hendricks, Linda A.J
;
Hoogerbrugge, Nicoline
;
Mensenkamp, Arjen R
...
https://research.rug.nl/en/publications/1cd09805-1429-451f-bbde-05dd7b72e687. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
3
P506: CLINICAL VALIDATION OF THE NORDIC GUIDELINES FOR GERM..:
Tesi, Bianca
;
Eriksson, Anna
;
Baskin, Berivan
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10429588/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
4
Register-based and genetic studies of Prader-Willi syndrome..:
Maya-Gonzalez, Carolina
;
Wessman, Sandra
;
Lagerstedt-Robinson, Kristina
...
Frontiers in Medicine, 2023, 10,. , 2023
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
?
5
Cancer risks by sex and variant type in PTEN Hamartoma Tumo..:
Hendricks, Linda A J
;
Hoogerbrugge, Nicoline
;
Mensenkamp, Arjen R
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36171661. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
6
Diagnostic Yield From a Nationwide Implementation of Precis..:
Wadensten, Elisabeth
;
Wessman, Sandra
;
Abel, Frida
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10581599/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
7
Genotype-phenotype associations in a large PTEN Hamartoma T..:
Hendricks, Linda A.J
;
Hoogerbrugge, Nicoline
;
Venselaar, Hanka
...
https://research.rug.nl/en/publications/38c4ebc7-996f-4cc5-ab08-34427db3c7c7. , 2022
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
8
Genotype-phenotype associations in a large PTEN Hamartoma T..:
Hendricks, Linda A.J
;
Hoogerbrugge, Nicoline
;
Venselaar, Hanka
...
Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2022.104632. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/24..
?
9
Cancer risks by sex and variant type in PTEN hamartoma tumo..:
Hendricks, Linda A. J
;
Hoogerbrugge, Nicoline
;
Mensenkamp, Arjen R
...
Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.1093/jnci/djac188. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/24..
?
10
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Genetics in Medicine, 1098-3600, 2022, 24:11, s. 2296-2307. , 2022
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
?
11
Rubella vaccine–induced granulomas are a novel phenotype wi..:
Gross, Miriam
;
Speckmann, Carsten
;
May, Annette
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.jaci.2021.05.007. , 2021
Link:
https://hal.science/hal-..
?
12
Rubella vaccine–induced granulomas are a novel phenotype wi..:
Gross, Miriam
;
Speckmann, Carsten
;
May, Annette
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.jaci.2021.05.007. , 2021
Link:
https://hal.science/hal-..
?
13
Nordic Guidelines for Germline Predisposition to Myeloid Ne..:
Baliakas, Panagiotis
;
Tesi, Bianca
;
Wartiovaara-Kautto, Ulla
...
10.1097/HS9.0000000000000321. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
14
Rubella vaccine–induced granulomas are a novel phenotype wi..:
Gross, Miriam
;
Speckmann, Carsten
;
May, Annette
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.jaci.2021.05.007. , 2021
Link:
https://hal.science/hal-..
?
15
Rubella vaccine–induced granulomas are a novel phenotype wi..:
Groß, Miriam
;
Speckmann, Carsten
;
May, Annette
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.jaci.2021.05.007. , 2021
Link:
https://hal.archives-ouv..
1-15