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Ghasemi, Farkhondeh
29
Ergebnisse:
englisch X
Personensuche
X
Format
Online (29)
Medientypen
Artikel (Online) (16)
OpenAccess-Volltexte (13)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Information-seeking process and clinical scenario solving: ..:
Vahedparast, Hakimeh
;
Ganjoo, Mahasty
;
Ghasemi, Farkhondeh
.
BMC Medical Education. 23 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Information-seeking process and clinical scenario solving: ..:
Vahedparast, Hakimeh
;
Ganjoo, Mahasty
;
Ghasemi, Farkhondeh
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10717552/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
3
Information-seeking process and clinical scenario solving: ..:
Hakimeh Vahedparast
;
Mahasty Ganjoo
;
Farkhondeh Ghasemi
.
https://doi.org/10.1186/s12909-023-04943-5. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
Novel splicing variant and gonadal mosaicism in DYRK1A gene..:
Agha Gholizadeh, Mehdi
;
Behjati, Farkhondeh
;
Ghasemi Firouzabadi, Saghar
...
Neurogenetics. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
5
Bi-allelic Mutations in ALDH5A1 is associated with succinic..:
Fattahi, Mahshid
;
Bushehri, Ata
;
Alavi, Afagh
...
Gene. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Synthesis of Wormlike α-Fe2O3 Nanostructure: Characterizati..:
Rahmani, Mohammad Bagher
;
Ghasemi, Elahe
;
Rezaii, Farkhondeh
Journal of Electronic Materials. 49 (2020) 10 - p. 6087-6095 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
A hybrid mathematical modeling strategy for controlling the..:
Ghasemi, Reza
;
Hemmati, Farkhondeh
;
Shadman, Alireza
...
Polymer Testing. 79 (2019) - p. 106089 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
A novel splicing variant in FLNC gene responsible for a hig..:
Nozari, Ahoura
;
Aghaei-Moghadam, Ehsan
;
Zeinaloo, Aliakbar
...
Gene. 659 (2018) - p. 160-167 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Copy Number Variants in Patients with Autism and Additional..:
Firouzabadi, Saghar Ghasemi
;
Kariminejad, Roxana
;
Vameghi, Roshanak
...
Molecular Neurobiology. 54 (2016) 9 - p. 7019-7027 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognit..:
Najmabadi, Hossein
;
Hu, Hao
;
Garshasbi, Masoud
...
Nature. 478 (2011) 7367 - p. 57-63 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Autosomal recessive mental retardation: homozygosity mappin..:
Kuss, Andreas Walter
;
Garshasbi, Masoud
;
Kahrizi, Kimia
...
Human Genetics. 129 (2010) 2 - p. 141-148 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
M-banding characterization of a 16p11.2p13.1 tandem duplica..:
Behjati, Farkhondeh
;
Shafaghati, Yousef
;
Firouzabadi, Saghar Ghasemi
...
European Journal of Medical Genetics. 51 (2008) 6 - p. 608-614 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Interstitial deletion of the short arm of chromosome 10 del..:
Behjati, Farkhondeh
;
Shafeghati, Yousef
;
Kahrizi, Kimia
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 146A (2008) 24 - p. 3223-3226 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Homozygosity mapping in consanguineous families reveals ext..:
Najmabadi, Hossein
;
Motazacker, Mohammad Mahdi
;
Garshasbi, Masoud
...
Human Genetics. 121 (2006) 1 - p. 43-48 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion..:
Garshasbi, Masoud
;
Motazacker, Mohammad Mahdi
;
Kahrizi, Kimia
...
Human Genetics. 118 (2005) 6 - p. 708-715 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15