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Yassaee, Vahid Reza
47
Ergebnisse:
englisch X
Personensuche
X
Format
Online (47)
Medientypen
Artikel (Online) (27)
OpenAccess-Volltexte (20)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Association of HOTAIR rs2366152 and rs1899663 polymorphisms..:
Eivazi, Nasim
;
Mirfakhraie, Reza
;
Nazemalhosseini Mojarad, Ehsan
...
Journal of Clinical Laboratory Analysis. 37 (2023) 9-10 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Identification of a novel de novo mutation in the CTNNB1 ge..:
Dashti, Sepide
;
Salehpour, Shadab
;
Ghasemi, Mohammad-Reza
...
Neurological Sciences. 43 (2022) 4 - p. 2859-2863 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Gnathodiaphyseal dysplasia with a novel genetic variant in ..:
Yassaee, Vahid Reza
;
Khojasteh, Arash
;
Hashemi‐Gorji, Farzad
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 10 (2022) 9 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Delineating the expanding phenotype of HERC2‐related disord..:
Vincent, Krista M.
;
Eaton, Alison
;
Yassaee, Vahid Reza
...
Clinical Genetics. 100 (2021) 5 - p. 637-640 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Autophagy ATG16L1 rs2241880 impacts the colorectal cancer r..:
Jamali, Leila
;
Sadeghi, Hossein
;
Ghasemi, Mohammad‐Reza
...
Journal of Clinical Laboratory Analysis. 36 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Could CYP24A1 promoter methylation status affect the gene e..:
Sadeghi, Hossein
;
Nazemalhosseini-Mojarad, Ehsan
;
Yassaee, Vahid Reza
...
Meta Gene. 24 (2020) - p. 100656 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
A novelSRD5A2mutation in an Iranian family with sex develop..:
Hashemi‐Gorji, Feyzollah
;
Salehpour, Shadab
;
Miryounesi, Mohammad
..
Andrologia. 53 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
Next generation sequencing elucidated a clinically undiagno..:
Ravesh, Zeinab
;
Yassaee, Vahid Reza
;
Tonekaboni, Seyed Hasan
...
Gene Reports. 16 (2019) - p. 100457 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Whole exome sequencing unraveled the mystery of neurodevelo..:
Ravesh, Zeinab
;
Ghafouri-Fard, Soudeh
;
Rostami, Masoumeh
...
Gene Reports. 13 (2018) - p. 141-145 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
miR‐30a promoter variation contributes to the increased ris..:
Sadeghi, Hossein
;
Nazemalhosseini‐Mojarad, Ehsan
;
Yaghoob‐Taleghani, Mohammad
...
Journal of Cellular Biochemistry. 120 (2018) 5 - p. 7734-7740 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Neurodegeneration with brain iron accumulation 2A: Report o..:
Miryounesi, Mohammad
;
Salehpour, Shadab
;
Tonekaboni, Seyed Hassan
...
Meta Gene. 15 (2018) - p. 87-89 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
A new mutation in steroidogenic acute regulatory protein (S..:
Ghafouri-Fard, Soudeh
;
Yassaee, Vahid Reza
;
Alipour, Nasrin
..
Meta Gene. 16 (2018) - p. 196-198 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Clinical, biochemical and molecular features of Iranian fam..:
Yassaee, Vahid Reza
;
Hashemi-Gorji, Feyzollah
;
Miryounesi, Mohammad
...
Clinica Chimica Acta. 474 (2017) - p. 88-95 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Multidisciplinary management of a patient with van der Woud..:
Tehranchi, Azita
;
Behnia, Hossein
;
Nadjmi, Nasser
...
International Journal of Surgery Case Reports. 30 (2017) - p. 142-147 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
A novel homozygous LMNA mutation (p.Met540Ile) causes mandi..:
Yassaee, Vahid Reza
;
Khojaste, Arash
;
Hashemi-Gorji, Feyzollah
..
Gene. 577 (2016) 1 - p. 8-13 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15