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Badens, C.
11  Ergebnisse:
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1

État de santé et qualité de vie des patients β-thalassémiqu..:

Soubrier, C. ; Jean, E. ; De Sainte Marie, B....
La Revue de Médecine Interne.  45 (2024)  4 - p. 187-193 , 2024
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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2

Population drépanocytaire adulte suivie dans un centre de r..:

Meunier, B. ; Seguier, J. ; Faucher, B....
La Revue de Médecine Interne.  41 (2020)  - p. A51-A52 , 2020
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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3

Le séquençage d'ADN à haut débit en pratique clinique:

Lacoste, C. ; Fabre, A. ; Pécheux, C....
Archives de Pédiatrie.  24 (2017)  4 - p. 373-383 , 2017
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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4

Le syndrome NISCH, une cause rare de cholestase néonatale :..:

Szepetowski, S. ; Lacoste, C. ; Mallet, S....
Archives de Pédiatrie.  24 (2017)  12 - p. 1228-1234 , 2017
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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5

Severe neonatal seizures: From molecular diagnosis to preci..:

Milh, M. ; Cacciagli, P. ; Ravix, C....
Revue Neurologique.  172 (2016)  3 - p. 171-173 , 2016
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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6

Information des parents de nouveau-nés AS à la suite du dép..:

Joly, P. ; Badens, C. ; Fekih, S....
Archives de Pédiatrie.  22 (2015)  5 - p. 562-563 , 2015
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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7

Les diarrhées syndromatiques (syndrome tricho-hépato-entéri..:

Fabre, A. ; Martinez-Vinson, C. ; Lacoste, C....
Archives de Pédiatrie.  20 (2013)  5 - p. 536 , 2013
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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8

Dépistage néonatal de la drépanocytose au CHU de Nice : bil..:

Berthet, S. ; Monpoux, F. ; Soummer, A.-M....
Archives de Pédiatrie.  17 (2010)  12 - p. 1652-1656 , 2010
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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9

Nouvelle mutation non sens (p.E250X) du gène de la tyrosina..:

Aquaron, R. ; Hesse, S. ; Badens, C..
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie.  136 (2009)  1 - p. 57-59 , 2009
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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10

Syndrome ATR-X : une nouvelle mutation du gène XNP/ATRX à p..:

Giuliano, F. ; Badens, C. ; Richelme, C...
Archives de Pédiatrie.  12 (2005)  9 - p. 1372-1375 , 2005
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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11

Une anomalie génétique de l'hémoglobine méconnue: la thalas..:

Orsini, A. ; Perrimond, H. ; Lena, D...
Archives de Pédiatrie.  3 (1996)  3 - p. 210-212 , 1996
Link: https://doi.org/10.1016/..
 
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