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Boespflug-Tanguy, Odile
25
Ergebnisse:
französisch X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Symptomatologie des femmes conductrices de la maladie de Pe..:
Durand-Dubief, Françoise
;
Boulloche, Pierre
;
Vukusic, Sandra
.
Revue Neurologique. 178 (2022) - p. S49 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Étude clinique et génétique des leucodystrophies en Tunisie:
Kraoua, Ichraf
;
Ben Younes, Thouraya
;
Dorboz, Imen
...
Revue Neurologique. 177 (2021) - p. S52 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Première description neuropathologique de deux fœtus porteu..:
Trimouille, Aurélien
;
Marguet, Florent
;
Naudion, Sophie
...
Morphologie. 103 (2019) 342 - p. 70-71 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Identification de gènes en cause dans les leucodystrophies ..:
Gueden, Sophie
;
Dorboz, Imen
;
Boespflug-Tanguy, Odile
Revue Neurologique. 168 (2012) - p. A16 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Maladies démyélinisantes d'origine génétique:
Labauge, Pierre
;
Boespflug-Tanguy, Odile
La Presse Médicale. 39 (2010) 3 - p. 363-370 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
SFP P-051 – Syndrome MEGDEL avec polyurie et insuffisance r..:
Harbulot, C.
;
Dorboz, I.
;
Pichard, S.
...
Archives de Pédiatrie. 21 (2014) 5 - p. 761 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Variabilité phénotypique et corrélations génotype-phénotype..:
Humbertclaude, V.
;
Hamroun, D.
;
Picot, M.-C.
...
Revue Neurologique. 169 (2013) 8-9 - p. 583-594 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Formes cavitaires de sclérose en plaques : étude multicentr..:
Corlobé, A.
;
Renard, D.
;
Goizet, C.
...
Revue Neurologique. 169 (2013) 12 - p. 965-969 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Leucodystrophies hypomyélinisantes liées aux mutations réce..:
Renaldo, F.
;
Tonduti, D.
;
Dorboz, I.
...
Archives de Pédiatrie. 20 (2013) 4 - p. 431 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Histoire naturelle des leucodystrophies avec mutation EIF2B..:
Carra-Dalliere, C.
;
Horzinski, L.
;
Ayrignac, X.
...
Revue Neurologique. 167 (2011) 11 - p. 802-811 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Crises fébriles : mécanismes, conséquences et prise en char..:
Auvin, S.
;
Desnous, B.
;
Bellavoine, V.
..
Archives de Pédiatrie. 17 (2010) 6 - p. 686-687 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
I - 2 Manifestations musculaires du déficit en Acyl CoA dés..:
Laforêt, P.
;
Acquaviva-Bourdain, C.
;
Rigal, O.
...
Revue Neurologique. 163 (2007) 4 - p. 51-52 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Le syndrome CACH/VWM et les leucodystrophies liées à des mu..:
Labauge, P.
;
Fogli, A.
;
Niel, F.
..
Revue Neurologique. 163 (2007) 8-9 - p. 793-799 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Remaniement du chromosome 18 associant une duplication 18p ..:
Bonnet-Dupeyron, M.N.
;
Sarret, C.
;
Goumy, C.
...
Morphologie. 90 (2006) 289 - p. 80 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Apport des techniques de CGH et FISH subtélomérique dans le..:
Bonnet-Dupeyron, M.N.
;
Tchirkov, A.
;
Goumy, C.
...
Morphologie. 88 (2004) 281 - p. 107 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15