Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Klebe, S
4
Ergebnisse:
französisch X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Maladie de Parkinson et mélanome : une piste génétique comm..:
Hu, H.-H.
;
Dumaz, N.
;
Lesage, S.
...
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 140 (2013) 12 - p. S411 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Maladie de Parkinson et mélanome : une piste génétique comm..:
Hu, H.H.
;
Dumaz, N.
;
Lesage, S.
...
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 140 (2013) 12 - p. S641-S642 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
M - 3 Identification d'une nouvelle forme d'Ataxie Spastiqu..:
Bouslam, N.
;
Bouhouche, A.
;
Benomar, A.
...
Revue Neurologique. 163 (2007) 4 - p. 111 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
M - 10 Mutations du gène NIPA1 (SPG6) : une cause rare de p..:
Klebe, S.
;
Lacour, A.
;
Durr, A.
...
Revue Neurologique. 163 (2007) 4 - p. 114 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-4