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Chioza, Barry A.
105
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Online (105)
Medientypen
Artikel (Online) (42)
OpenAccess-Volltexte (63)
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Sortierung: Jahr
?
1
Quantifying the proportion of different cell types in the h..:
Hannon, Eilis
;
Dempster, Emma L.
;
Davies, Jonathan P.
...
BMC Biology. 22 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
W76. CELL-SPECIFIC METHYLOMIC VARIATION IN NEURODEVELOPMENT..:
Mill, Jonathan
;
Hannon, Eilis
;
Dempster, Emma
...
European Neuropsychopharmacology. 75 (2023) - p. S144-S145 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Mutations inMINAR2encoding membrane integral NOTCH2-associa..:
Bademci, Guney
;
Lachgar-Ruiz, María
;
Deokar, Mangesh
...
Proceedings of the National Academy of Sciences. 119 (2022) 26 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1073/..
?
4
DNA methylation signatures of Alzheimer's disease neuropath..:
Shireby, Gemma
;
Dempster, Emma L.
;
Policicchio, Stefania
...
Nature Communications. 13 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
89. IDENTIFYING CELL-TYPE-SPECIFIC EPIGENETIC VARIATION IN ..:
Hannon, Eilis
;
Davies, Jonathan
;
Chioza, Barry
...
European Neuropsychopharmacology. 63 (2022) - p. e93-e94 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Elucidating the clinical spectrum and molecular basis of HY..:
Fasham, James
;
Lin, Siying
;
Ghosh, Promita
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. 631-644 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
1. DEVELOPMENTAL TRAJECTORIES OF DNA METHYLATION IN NEURAL ..:
Davies, Jonathan
;
Franklin, Alice
;
Walker, Emma
...
European Neuropsychopharmacology. 63 (2022) - p. e44 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
A recurrent rare intronic variant in CAPN3 alters mRNA spli..:
Khan, Kamal
;
Mehmood, Sarmad
;
Liu, Chunyu
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 188 (2021) 2 - p. 498-508 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
35. CELL-TYPE-SPECIFIC PATTERNS OF DNA METHYLATION IN THE D..:
Davies, Jonathan
;
Franklin, Alice
;
Commin, Gina
...
European Neuropsychopharmacology. 51 (2021) - p. e59-e60 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
A biallelic SNIP1 Amish founder variant causes a recognizab..:
Ammous, Zineb
;
Rawlins, Lettie E.
;
Jones, Hannah
...
PLOS Genetics. 17 (2021) 9 - p. e1009803 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
11
Biallelic PI4KA variants cause neurological, intestinal and..:
Salter, Claire G
;
Cai, Yiying
;
Lo, Bernice
...
Brain. 144 (2021) 12 - p. 3597-3610 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
12
In Silico analysis of SIGMAR1 gene causing distal hereditar..:
Mehmood, Sarmad
;
Harlalka, Gaurav V.
;
Dad, Rubina
...
Gene Reports. 16 (2019) - p. 100445 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
MNS1 variant associated with situs inversus and male infert..:
Leslie, Joseph S.
;
Rawlins, Lettie E.
;
Chioza, Barry A.
...
European Journal of Human Genetics. 28 (2019) 1 - p. 50-55 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
An Amish founder variant consolidates disruption of CEP55 a..:
Rawlins, Lettie E.
;
Jones, Hannah
;
Wenger, Olivia
...
European Journal of Human Genetics. 27 (2019) 4 - p. 657-662 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Growth disrupting mutations in epigenetic regulatory molecu..:
Jeffries, Aaron R.
;
Maroofian, Reza
;
Salter, Claire G.
...
Genome Research. 29 (2019) 7 - p. 1057-1066 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1101/..
1-15