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Dogan, Muhammed Ensar
29
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Online (29)
Medientypen
Artikel (Online) (27)
Buchkapitel (Online) (2)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolia..:
Bayramov, Ruslan
;
Dundar, Ayca
;
Dogan, Muhammed Ensar
...
Journal of Biotechnology. 280 (2018) - p. S21 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
A case with 49, XXXXY syndrome: rare chromosomal aneuploidi..:
Erdogan, Murat
;
Uzak, Asli Subasioglu
;
Karabulut, Sevda Yesim
...
Current Opinion in Biotechnology. 22 (2011) - p. S106 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Pyruvate kinase deficiency in 29 Turkish patients with two ..:
Gök, Veysel
;
Leblebisatan, Göksel
;
Gürlek Gökçebay, Dilek
...
British Journal of Haematology. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
EVs vs. EVs: MSCs and Tregs as a source of invisible possib..:
Heydari, Zahra
;
Peshkova, Maria
;
Gonen, Zeynep Burcin
...
Journal of Molecular Medicine. 101 (2022) 1-2 - p. 51-63 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
5
A novel MTX2 gene splice site variant resulting in exon ski..:
Yeter Doğan, Burcu
;
Günay, Neslihan
;
Ada, Yasin
.
American Journal of Medical Genetics Part A. 191 (2022) 1 - p. 173-182 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in..:
Günay, Neslihan
;
Pınarbaşı, Ayşe Seda
;
Doğan, Muhammet Ensar
...
Pediatric Nephrology. 36 (2021) 12 - p. 4027-4028 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Varied phenotypic spectrum presenting of paroxysmal exercis..:
Gultekin, Murat
;
Dogan, Muhammet Ensar
;
Simsir, Gulsah
.
Neurological Sciences. 42 (2021) 11 - p. 4751-4754 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in..:
Günay, Neslihan
;
Pınarbaşı, Ayşe Seda
;
Doğan, Muhammet Ensar
...
Pediatric Nephrology. 36 (2021) 12 - p. 4029-4032 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Two novel missense variants of FGFR2 gene in two patients w..:
Dogan, Muhammet Ensar
;
Dundar, Bilge
;
Gunes, Meltem Cerrah
...
Journal of Biotechnology. 280 (2018) - p. S19-S20 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820..:
Balta, Burhan
;
Gumus, Hakan
;
Bayramov, Ruslan
...
Molecular Biology Reports. 45 (2018) 4 - p. 541-546 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
The correlation of genotype–phenotype of FMF disease and it..:
Yavuz, Fatih
;
Bayramov, Ruslan
;
Kenanoglu, Sercan
...
Journal of Biotechnology. 256 (2017) - p. S75-S76 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases ..:
Bayramov, Ruslan
;
Kutuk, Mehmet Serdar
;
Kenanoglu, Sercan
...
Journal of Biotechnology. 256 (2017) - p. S76 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish p..:
Bayramov, Ruslan
;
Dogan, Muhammet Ensar
;
Gunes, Meltem Cerrah
...
Journal of Biotechnology. 256 (2017) - p. S80 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Frequency of chromosome variants in families with recurrent..:
Gunsili, Beyzanur
;
Bayramov, Ruslan
;
Kenanoglu, Sercan
...
Journal of Biotechnology. 256 (2017) - p. S76 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Prenatal diagnosis of upper extremity malformations with ul..:
Kutuk, Mehmet Serdar
;
Altun, Ozguc
;
Tutus, Sadan
...
Journal of Clinical Ultrasound. 45 (2016) 5 - p. 267-276 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15