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Hotzy, C.
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1
Hereditary spastic paraplegia caused by compound heterozygo..:
Krenn, M.
;
Zulehner, G.
;
Hotzy, C.
...
European Journal of Neurology. 24 (2017) 5 - p. 741-747 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
A splice site variant in the sodium channel geneSCN1Aconfer..:
Schlachter, K.
;
Gruber-Sedlmayr, U.
;
Stogmann, E.
...
Neurology. 72 (2009) 11 - p. 974-978 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
3
Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic ..:
Stogmann, E.
;
Lichtner, P.
;
Baumgartner, C.
...
Neurogenetics. 7 (2006) 4 - p. 265-268 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Idiopathic generalized epilepsy phenotypes associated with ..:
Stogmann, E.
;
Lichtner, P.
;
Baumgartner, C.
...
Neurology. 67 (2006) 11 - p. 2029-2031 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
5
TPP2 mutation associated with sterile brain inflammation mi..:
Reinthaler, E.M
;
Graf, E
;
Zrzavy, T
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1212/NXG.0000000000000285. , 2018
Link:
https://push-zb.helmholt..
?
6
Evidence that the N-terminal part of the S-layer protein fr..:
Ries, W
;
Hotzy, C
;
Schocher, I
..
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC179197. , 1997
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
7
Rare variants in γ‐aminobutyric acid type A receptor genes ..:
Reinthaler, Eva M.
;
Dejanovic, Borislav
;
Lal, Dennis
...
Annals of Neurology. 77 (2015) 6 - p. 972-986 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Replication study of multiple sclerosis (MS) susceptibility..:
Schmied, Mascha C.
;
Zehetmayer, Sonja
;
Reindl, Markus
...
neurogenetics. 13 (2012) 2 - p. 181-187 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
A Mutation in VPS35, Encoding a Subunit of the Retromer Com..:
Zimprich, Alexander
;
Benet-Pagès, Anna
;
Struhal, Walter
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3135812. , 2011
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
Prescription frequency and development of liraglutide and e..:
Seidel, K
;
Jacob, C
;
Schwedler, D
.
http://dx.doi.org/10.3205/21dkvf068. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3205/..
1-10