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Lelieveld, Stefan H.
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1
Unravelling the Sequential Interplay of Mutational Mechanis..:
Antić, Željko
;
Lelieveld, Stefan H.
;
van der Ham, Cédric G.
...
Genes. 12 (2021) 2 - p. 214 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Clonal dynamics in pediatric B‐cell precursor acute lymphob..:
Antić, Željko
;
Yu, Jiangyan
;
Bornhauser, Beat C.
...
Pediatric Blood & Cancer. 69 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Evidence for 28 genetic disorders discovered by combining h..:
Kaplanis, Joanna
;
Samocha, Kaitlin E.
;
Wiel, Laurens
...
Nature. 586 (2020) 7831 - p. 757-762 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for..:
Arts, Peer
;
Simons, Annet
;
AlZahrani, Mofareh S.
...
Genome Medicine. 11 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
Heterozygous missense variants of LMX1A lead to nonsyndromi..:
DOOFNL Consortium
;
Wesdorp, Mieke
;
de Koning Gans, Pia A. M.
...
Human Genetics. 137 (2018) 5 - p. 389-400 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Diagnostic exome sequencing in 266 Dutch patients with visu..:
Haer-Wigman, Lonneke
;
van Zelst-Stams, Wendy AG
;
Pfundt, Rolph
...
European Journal of Human Genetics. 25 (2017) 5 - p. 591-599 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
BRCA Testing by Single-Molecule Molecular Inversion Probes:
Hoischen, Alexander
;
Nelen, Marcel R
;
Shendure, Jay
...
Clinical Chemistry. 63 (2017) 2 - p. 503-512 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1373/..
?
8
Panel-based NGS Reveals Novel Pathogenic Mutations in Autos..:
Perez-Carro, Raquel
;
Corton, Marta
;
Sánchez-Navarro, Iker
...
Scientific Reports. 6 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
Meta-analysis of 2,104 trios provides support for 10 new ge..:
Lelieveld, Stefan H
;
Reijnders, Margot R F
;
Pfundt, Rolph
...
Nature Neuroscience. 19 (2016) 9 - p. 1194-1196 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Novel bioinformatic developments for exome sequencing:
Lelieveld, Stefan H.
;
Veltman, Joris A.
;
Gilissen, Christian
Human Genetics. 135 (2016) 6 - p. 603-614 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Truncating de novo mutations in the Krüppel-type zinc-finge..:
Stevens, Servi J. C.
;
van Essen, Anthonie J.
;
van Ravenswaaij, Conny M. A.
...
Genome Medicine. 8 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
12
Correction: Corrigendum: Panel-based NGS Reveals Novel Path..:
Perez-Carro, Raquel
;
Corton, Marta
;
Sánchez-Navarro, Iker
...
Scientific Reports. 6 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
The diagnostic yield of whole-exome sequencing targeting a ..:
Zazo Seco, Celia
;
Wesdorp, Mieke
;
Feenstra, Ilse
...
European Journal of Human Genetics. 25 (2016) 3 - p. 308-314 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
ConBind: motif-aware cross-species alignment for the identi..:
Lelieveld, Stefan H.
;
Schütte, Judith
;
Dijkstra, Maurits J.J.
...
Nucleic Acids Research. 44 (2015) 8 - p. e72-e72 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
15
Comparison of Exome and Genome Sequencing Technologies for ..:
Lelieveld, Stefan H.
;
Spielmann, Malte
;
Mundlos, Stefan
..
Human Mutation. 36 (2015) 8 - p. 815-822 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15