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Mohamed, Jawahir Y.
52
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1
Expanding the phenome and variome of skeletal dysplasia:
Maddirevula, Sateesh
;
Alsahli, Saud
;
Alhabeeb, Lamees
...
Genetics in Medicine. 20 (2018) 12 - p. 1609-1616 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Corneal enlargement without optic disk cupping in children ..:
Khan, Arif O.
;
Aldahmesh, Mohammed A.
;
Mohamed, Jawahir Y.
.
Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 17 (2013) 6 - p. 643-645 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Mutations in LRPAP1 Are Associated with Severe Myopia in Hu..:
Aldahmesh, Mohammed A.
;
Khan, Arif O.
;
Alkuraya, Hisham
...
The American Journal of Human Genetics. 93 (2013) 2 - p. 313-320 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Congenital glaucoma with acquired peripheral circumferentia..:
Khan, Arif O.
;
Aldahmesh, Mohammed A.
;
Mohamed, Jawahir Y.
.
Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 17 (2013) 1 - p. 105-107 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Genomic analysis of pediatric cataract in Saudi Arabia reve..:
Aldahmesh, Mohammed A.
;
Khan, Arif O.
;
Mohamed, Jawahir Y.
...
Genetics in Medicine. 14 (2012) 12 - p. 955-962 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
6
CYP1B1 analysis of unilateral primary newborn glaucoma in S..:
Khan, Arif O.
;
Aldahmesh, Mohammed A.
;
Mohamed, Jawahir Y.
..
Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 16 (2012) 6 - p. 571-572 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Familial juvenile glaucoma with underlying homozygous p.G61..:
Khan, Arif O.
;
Al-Abdi, Lama
;
Mohamed, Jawahir Y.
..
Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 15 (2011) 2 - p. 198-199 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Mutations in ASPH Cause Facial Dysmorphism, Lens Dislocatio..:
Patel, Nisha
;
Khan, Arif O
;
Mansour, Ahmad
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC. , 2014
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
Mutations in MEOX1, Encoding Mesenchyme Homeobox 1, Cause K..:
Mohamed, Jawahir Y
;
Faqeih, Eissa
;
Alsiddiky, Abdulmonem
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3542464. , 2013
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
Mutations in LRPAP1 Are Associated with Severe Myopia in Hu..:
Aldahmesh, Mohammed A
;
Khan, Arif O
;
Alkuraya, Hisham
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3738831. , 2013
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
11
In search of triallelism in Bardet–Biedl syndrome:
Abu-Safieh, Leen
;
Al-Anazi, Shamsa
;
Al-Abdi, Lama
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306854. , 2012
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
Recessive Mutations in ELOVL4 Cause Ichthyosis, Intellectua..:
Aldahmesh, Mohammed A
;
Mohamed, Jawahir Y
;
Alkuraya, Hisham S
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3234380. , 2011
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
Accelerating Novel Candidate Gene Discovery in Neurogenetic..:
Anas M. Alazami
;
Nisha Patel
;
Hanan E. Shamseldin
...
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124714010444. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Homozygous null mutation in ODZ3 causes microphthalmia in h..:
Aldahmesh, Mohammed A.
;
Mohammed, Jawahir Y.
;
Al-Hazzaa, Selwa
.
Genetics in Medicine. 14 (2012) 11 - p. 900-904 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
ZBTB42 mutation defines a novel lethal congenital contractu..:
Patel, Nisha
;
Smith, Laura L.
;
Faqeih, Eissa
...
Human Molecular Genetics. 23 (2014) 24 - p. 6584-6593 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15