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Castaño, Jair Antonio Tenorio
34
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Customized Massive Parallel Sequencing Panel for Diagnosis ..:
Castaño, Jair Antonio Tenorio
;
Hernández-Gonzalez, Ignacio
;
Gallego, Natalia
...
Genes. 11 (2020) 10 - p. 1158 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Digenic Inheritance in a Case of Pulmonary Arterial Hyperte..:
Cruz-Utrilla, Alejandro
;
Escribano Subias, María Pilar
;
Tenorio Castaño, Jair Antonio
.
Archivos de Bronconeumología. 59 (2023) 3 - p. 169-170 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Novel genes and sex differences in COVID-19 severity:
Cruz, Raquel
;
Diz-de Almeida, Silvia
;
López de Heredia, Miguel
...
Human Molecular Genetics. 31 (2022) 22 - p. 3789-3806 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
Variable Expressivity of a Founder Mutation in the EIF2AK4 ..:
Navas Tejedor, Paula
;
Palomino Doza, Julián
;
Tenorio Castaño, Jair Antonio
...
Revista Española de Cardiología (English Edition). 71 (2018) 2 - p. 86-94 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Usefulness of genetics for clinical reclassification and re..:
Cruz-Utrilla, Alejandro
;
Gallego-Zazo, Natalia
;
Pérez-Olivares, Carmen
...
Revista Española de Cardiología (English Edition). 76 (2023) 6 - p. 460-467 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
NGS Custom Panel Implementation in Patients with Non-Syndro..:
Sandoval-Talamantes, Ana Karen
;
Tenorio-Castaño, Jair Antonio
;
Santos-Simarro, Fernando
...
Genes. 14 (2023) 11 - p. 2091 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
Clinical Implications of the Genetic Background in Pediatri..:
Cruz-Utrilla, Alejandro
;
Gallego-Zazo, Natalia
;
Tenorio-Castaño, Jair Antonio
...
International Journal of Molecular Sciences. 23 (2022) 18 - p. 10433 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
8
Chromosomal Microarray in Patients with Non-Syndromic Autis..:
Sandoval-Talamantes, Ana Karen
;
Mori, María Ángeles
;
Santos-Simarro, Fernando
...
Genes. 14 (2023) 4 - p. 820 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
9
Variability in Phelan-McDermid Syndrome in a Cohort of 210 ..:
Nevado, Julián
;
García-Miñaúr, Sixto
;
Palomares-Bralo, María
...
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
TBL1XR1 associated intellectual disability, a new missense ..:
Arroyo Carrera, Ignacio
;
Fernández‐Burriel, Miguel
;
Lapunzina, Pablo
...
Clinical Genetics. 99 (2021) 6 - p. 812-817 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
11
Radiological Findings in Multidetector Computed Tomography ..:
Pérez Núñez, Marta
;
Alonso Charterina, Sergio
;
Pérez-Olivares, Carmen
...
Diagnostics. 11 (2021) 1 - p. 141 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
Multi-locus imprinting disturbance (MLID): interim joint st..:
Mackay, Deborah J. G.
;
Gazdagh, Gabriella
;
Monk, David
...
Clinical Epigenetics. 16 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
13
A Spanish Family with Gordon Syndrome Due to a Variant in t..:
Peces, Ramón
;
Peces, Carlos
;
Espinosa, Laura
...
Genes. 14 (2023) 10 - p. 1878 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
14
Snijders Blok–Campeau Syndrome: Description of 20 Additiona..:
Pascual, Patricia
;
Tenorio-Castano, Jair
;
Mignot, Cyril
...
Genes. 14 (2023) 9 - p. 1664 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
15
Seven Additional Patients with SOX17 Related Pulmonary Arte..:
Gallego-Zazo, Natalia
;
Miranda-Alcaraz, Lucía
;
Cruz-Utrilla, Alejandro
...
Genes. 14 (2023) 10 - p. 1965 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-15