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Fischer, Judith
476
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
Personensuche
X
Sprachen
englisch (447)
deutsch (7)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Persistent hyperkeratotic plaques:
Schroeder, Julie Claude
;
Alter, Svenja
;
Fischer, Judith
.
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 22 (2024) 3 - p. 457-461 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
Autosomal Dominant Lamellar Ichthyosis Due to a Missense Va..:
Komlosi, Katalin
;
Glocker, Cristina
;
Hsu-Rehder, Hao-Hsiang
...
Journal of Investigative Dermatology. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Erythrokeratodermia Variabilis-like Phenotype in Patients C..:
Hotz, Alrun
;
Fölster-Holst, Regina
;
Oji, Vinzenz
...
Genes. 15 (2024) 3 - p. 288 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
Pseudoainhum and universal alopecia:
Schneider, Lisa C.
;
Hotz, Alrun
;
Gugelmeier, Moritz
..
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Hereditary epidermolytic palmoplantar keratosis due to a no..:
Koschitzki, Kevin
;
Kurz, Bernadett
;
Schreml, Julia
...
Clinical Case Reports. 12 (2024) 5 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Confetti cure: reversing the genetic kaleidoscope of ichthy..:
Fischer, Judith
British Journal of Dermatology. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Persistierende hyperkeratotische Plaques: Persistent hyperk..:
Schroeder, Julie Claude
;
Alter, Svenja
;
Fischer, Judith
.
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 22 (2024) 3 - p. 457-461 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
CRISPR-Cas12a for Highly Efficient and Marker-Free Targeted..:
Hammad, Ruba
;
Alzubi, Jamal
;
Rhiel, Manuel
...
International Journal of Molecular Sciences. 25 (2024) 2 - p. 985 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
9
Epidermolytic ichthyosis: Clinical spectrum and burden of d..:
Frommherz, Leonie
;
Giehl, Kathrin
;
Hofmann, Josephine
...
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Mutational Spectrum of the ABCA12 Gene and Genotype–Phenoty..:
Hotz, Alrun
;
Kopp, Julia
;
Bourrat, Emmanuelle
...
Genes. 14 (2023) 3 - p. 717 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
11
Epidermolysis bullosa simplex caused by a rare homozygous m..:
Olbrich, Henning
;
Hotz, Alrun
;
Fischer, Judith
.
Clinical and Experimental Dermatology. 48 (2023) 11 - p. 1295-1297 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
12
Seltene Form der Epidermolysis bullosa simplex mit homozygo..:
Olbrich, Henning
;
Fischer, Judith
;
Shimanovich, Iakov
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 21 (2023) S2 - p. 3-5 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
13
Novel homozygous LAMB1 in‐frame deletion in a pediatric pat..:
Toutouna, Louiza
;
Beck‐Woedl, Stefanie
;
Feige, Ursula
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 191 (2023) 10 - p. 2656-2663 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Syndromic ichthyoses:
Fischer, Judith
;
Hotz, Alrun
;
Komlosi, Katalin
Medizinische Genetik. 35 (2023) 1 - p. 23-32 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1515/..
?
15
Clinical and genetic investigation of ichthyosis in familia..:
Ennouri, Mariem
;
Zimmer, Andreas D.
;
Bahloul, Emna
...
BMC Medical Genomics. 15 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15