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Hildebrandt, F.
614
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
Personensuche
X
Sprachen
englisch (505)
deutsch (75)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
WCN23-0159 ENPP6 IS A POTENTIAL NOVEL CANDIDATE GENE FOR MO..:
MERTENS, N.D.
;
Kano, K.
;
Merz, L.M.
...
Kidney International Reports. 8 (2023) 3 - p. S242 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Planet-star interactions with precise transit timing: III. ..:
Maciejewski, G.
;
Fernández, M.
;
Sota, A.
...
Astronomy & Astrophysics. 667 (2022) - p. A127 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1051/..
?
3
Mutations of IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a ra..:
Perrault, I
;
Halbritter, J
;
Porath, J
...
Cilia. 4 (2015) S1 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
WDR19: An ancient, retrograde, intraflagellar ciliary prote..:
Coussa, R G
;
Otto, E A
;
Gee, H‐Y
...
Clinical Genetics. 84 (2013) 2 - p. 150-159 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Weed seed survival following ensiling and mesophilic anaero..:
WESTERMAN, P R
;
HILDEBRANDT, F
;
GEROWITT, B
Weed Research. 52 (2012) 3 - p. 286-295 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Exome resequencing identifies novel NPHP genes, implicating..:
Hildebrandt, F
Cilia. 1 (2012) S1 - p. , 2012
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Co‐occurrence of Joubert syndrome and Jeune asphyxiating th..:
Lehman, A.M.
;
Eydoux, P.
;
Doherty, D.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 152A (2010) 6 - p. 1411-1419 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Genetic and physical interaction between the NPHP5 and NPHP..:
Schafer, T.
;
Putz, M.
;
Lienkamp, S.
...
Human Molecular Genetics. 18 (2009) 21 - p. 4226-4226 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
HomozygosityMapper--an interactive approach to homozygosity..:
Seelow, D.
;
Schuelke, M.
;
Hildebrandt, F.
.
Nucleic Acids Research. 37 (2009) Web Server - p. W593-W599 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
10
Mapping of a new locus for congenital anomalies of the kidn..:
Ashraf, S.
;
Hoskins, B. E.
;
Chaib, H.
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 25 (2009) 5 - p. 1496-1501 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
11
Monogene Ursachen des nephrotischen Syndroms:
Heeringa, S.F.
;
Hildebrandt, F.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 157 (2009) 3 - p. 218-225 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Thirteen novel NPHS1 mutations in a large cohort of childre..:
Heeringa, S. F.
;
Vlangos, C. N.
;
Chernin, G.
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 23 (2008) 11 - p. 3527-3533 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
13
Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of uri..:
Hoskins, B. E.
;
Cramer, C. H.
;
Tasic, V.
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 23 (2007) 2 - p. 777-779 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
14
Nephronophthise: Neueste Erkenntnisse in der molekularen Di..:
Hoefele, J.
;
Hildebrandt, F.
;
Benz, M.R.
.
Der Nephrologe. 2 (2007) 5 - p. 372-376 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
Mutations in PLCE1 are a major cause of isolated diffuse me..:
Gbadegesin, R.
;
Hinkes, B. G.
;
Hoskins, B. E.
...
Nephrology Dialysis Transplantation. 23 (2007) 4 - p. 1291-1297 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15