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Open Access in Bremen
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Hotzy, C.
6
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Hereditary spastic paraplegia caused by compound heterozygo..:
Krenn, M.
;
Zulehner, G.
;
Hotzy, C.
...
European Journal of Neurology. 24 (2017) 5 - p. 741-747 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
A splice site variant in the sodium channel geneSCN1Aconfer..:
Schlachter, K.
;
Gruber-Sedlmayr, U.
;
Stogmann, E.
...
Neurology. 72 (2009) 11 - p. 974-978 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
3
Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic ..:
Stogmann, E.
;
Lichtner, P.
;
Baumgartner, C.
...
Neurogenetics. 7 (2006) 4 - p. 265-268 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Idiopathic generalized epilepsy phenotypes associated with ..:
Stogmann, E.
;
Lichtner, P.
;
Baumgartner, C.
...
Neurology. 67 (2006) 11 - p. 2029-2031 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
5
Rare variants in γ‐aminobutyric acid type A receptor genes ..:
Reinthaler, Eva M.
;
Dejanovic, Borislav
;
Lal, Dennis
...
Annals of Neurology. 77 (2015) 6 - p. 972-986 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Replication study of multiple sclerosis (MS) susceptibility..:
Schmied, Mascha C.
;
Zehetmayer, Sonja
;
Reindl, Markus
...
neurogenetics. 13 (2012) 2 - p. 181-187 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-6