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Huber, Nadine
117
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deutsch (5)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Rare PMP22 variants in mild to severe neuropathy uncorrelat..:
Palu, Edouard
;
Järvilehto, Julius
;
Pennonen, Jana
...
neurogenetics. 24 (2023) 4 - p. 291-301 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Organotypic Hippocampal Slice Cultures from Adult Tauopathy..:
Kemppainen, Susanna
;
Huber, Nadine
;
Willman, Roosa-Maria
...
Cells. 12 (2023) 10 - p. 1422 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
3
Cortico-spinal tDCS in amyotrophic lateral sclerosis: A ran..:
Benussi, Alberto
;
Cantoni, Valentina
;
Grassi, Mario
...
Brain Stimulation. 16 (2023) 6 - p. 1666-1676 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
C9orf72 hexanucleotide repeat expansion leads to altered ne..:
Huber, Nadine
;
Hoffmann, Dorit
;
Giniatullina, Raisa
...
Neurobiology of Disease. 162 (2022) - p. 105584 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Neurofilament Light Regulates Axon Caliber, Synaptic Activi..:
Sainio, Markus T.
;
Rasila, Tiina
;
Molchanova, Svetlana M.
...
Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
Serum total TDP-43 levels are decreased in frontotemporal d..:
Katisko, Kasper
;
Huber, Nadine
;
Kokkola, Tarja
...
Alzheimer's Research & Therapy. 14 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Pneumonektomie mit schweren Folgen:
Huber, Nadine
;
Opitz, Isabelle
;
Schpbach, Reto
.
Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum. , 2022
Link:
https://doi.org/10.4414/..
?
8
Threshold of heteroplasmic truncating MT-ATP6 mutation in r..:
Kenvin, Sebastian
;
Torregrosa-Muñumer, Ruben
;
Reidelbach, Marco
...
Human Molecular Genetics. 31 (2021) 6 - p. 958-974 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Serum GFAP and NfL levels in benign relapsing-remitting mul..:
Niiranen, Marja
;
Kontkanen, Aleksi
;
Jääskeläinen, Olli
...
Multiple Sclerosis and Related Disorders. 56 (2021) - p. 103280 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
c-Jun N-terminal kinase 2 suppresses pancreatic cancer grow..:
Tian, Xiaodong
;
Traub, Benno
;
Shi, Jingwei
...
Cancer Gene Therapy. 29 (2021) 1 - p. 73-86 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Expression of C9orf72 hexanucleotide repeat expansion leads..:
Leskelä, Stina
;
Huber, Nadine
;
Hoffmann, Dorit
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1868 (2021) 7 - p. 119021 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Deficient neurotransmitter systems and synaptic function in..:
Huber, Nadine
;
Korhonen, Sonja
;
Hoffmann, Dorit
...
Molecular Psychiatry. 27 (2021) 3 - p. 1300-1309 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
FTLD Patient–Derived Fibroblasts Show Defective Mitochondri..:
Leskelä, Stina
;
Hoffmann, Dorit
;
Rostalski, Hannah
...
Molecular Neurobiology. 58 (2021) 11 - p. 5438-5458 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
BV-2 Microglial Cells Overexpressing C9orf72 Hexanucleotide..:
Rostalski, Hannah
;
Hietanen, Tomi
;
Leskelä, Stina
...
Frontiers in Neurology. 11 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
15
PSEN1ΔE9, APPswe, and APOE4 Confer Disparate Phenotypes in ..:
Konttinen, Henna
;
Cabral-da-Silva, Mauricio e Castro
;
Ohtonen, Sohvi
...
Stem Cell Reports. 13 (2019) 4 - p. 669-683 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15