Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Julian Schubert
109
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
Personensuche
X
Sprachen
englisch (100)
deutsch (2)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Fa..:
Koko, Mahmoud
;
Elseed, Maha A.
;
Mohammed, Inaam N.
...
European Journal of Human Genetics. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Loss-of-function variants in the KCNQ5 gene are implicated ..:
Krüger, Johanna
;
Schubert, Julian
;
Kegele, Josua
...
eBioMedicine. 84 (2022) - p. 104244 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Genotype-phenotype correlations in SCN8A-related disorders ..:
Johannesen, Katrine M
;
Liu, Yuanyuan
;
Koko, Mahmoud
...
Brain. 145 (2021) 9 - p. 2991-3009 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
Epilepsy-causing STX1B mutations translate altered protein ..:
Freund, Christian
;
Rosenmund, Christian
;
Lerche, Holger
...
Brain. 143 (2020) 7 - p. 2119-2138 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
5
Neuronal mechanisms of mutations in SCN8A causing epilepsy ..:
Liu, Yuanyuan
;
Schubert, Julian
;
Sonnenberg, Lukas
...
Brain. 142 (2019) 2 - p. 376-390 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
6
Rare gene deletions in genetic generalized and Rolandic epi..:
Jabbari, Kamel
;
Bobbili, Dheeraj R.
;
Lal, Dennis
...
PLOS ONE. 13 (2018) 8 - p. e0202022 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
7
Alterations in the α2δ ligand, thrombospondin‐1, in a rat m..:
Santolini, Ines
;
Celli, Roberta
;
Cannella, Milena
...
Epilepsia. 58 (2017) 11 - p. 1993-2001 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
Clinical spectrum and genotype–phenotype associations of KC..:
Masnada, Silvia
;
Hedrich, Ulrike B S
;
Gardella, Elena
...
Brain. 140 (2017) 9 - p. 2337-2354 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused ..:
Gardella, Elena
;
Becker, Felicitas
;
Møller, Rikke S.
...
Annals of Neurology. 79 (2016) 3 - p. 428-436 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
A recurrent mutation in KCNA2 as a novel cause of hereditar..:
Helbig, Katherine L.
;
Hedrich, Ulrike B.S.
;
Shinde, Deepali N.
...
Annals of Neurology. 80 (2016) 4 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Do Glut1 (glucose transporter type 1) defects exist in epil..:
Becker, Felicitas
;
Schubert, Julian
;
Weckhuysen, Sarah
...
Epilepsy Research. 114 (2015) - p. 47-51 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Investigation of GRIN2A in common epilepsy phenotypes:
Lal, Dennis
;
Steinbrücker, Sandra
;
Schubert, Julian
...
Epilepsy Research. 115 (2015) - p. 95-99 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
CHD2variants are a risk factor for photosensitivity in epil..:
Galizia, Elizabeth C.
;
Myers, Candace T.
;
Leu, Costin
...
Brain. 138 (2015) 5 - p. 1198-1208 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
14
Recessive mutations inSLC13A5result in a loss of citrate tr..:
Hardies, Katia
;
de Kovel, Carolien G. F.
;
Weckhuysen, Sarah
...
Brain. 138 (2015) 11 - p. 3238-3250 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
15
DEPDC5 mutations in genetic focal epilepsies of childhood:
Lal, Dennis
;
Reinthaler, Eva M.
;
Schubert, Julian
...
Annals of Neurology. 75 (2014) 5 - p. 788-792 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15