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Rudolph, Günther
451
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
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X
Sprachen
deutsch (103)
englisch (331)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
RPE65-assoziierte Netzhautdystrophie: Gentherapie kann das ..:
Gerhardt, Maximilian-Joachim
;
Michalakis, Stylianos
;
Rudolph, Günther
..
MMW - Fortschritte der Medizin. 164 (2022) S4 - p. 40-41 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Gene Therapy with Voretigene Neparvovec Improves Vision and..:
Gerhardt, Maximilian J.
;
Priglinger, Claudia S.
;
Rudolph, Günther
...
Biomedicines. 11 (2022) 1 - p. 103 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
3
Achromatopsia: Genetics and Gene Therapy:
Michalakis, Stylianos
;
Gerhardt, Maximilian
;
Rudolph, Günther
..
Molecular Diagnosis & Therapy. 26 (2021) 1 - p. 51-59 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Efficacy and Safety of Intravitreal Gene Therapy for Leber ..:
Newman, Nancy J.
;
Yu-Wai-Man, Patrick
;
Carelli, Valerio
...
Ophthalmology. 128 (2021) 5 - p. 649-660 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
A pathological indicator for dysthyroid optic neuropathy: t..:
Garip Kuebler, Aylin
;
Halfter, Kathrin
;
Reznicek, Lukas
...
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 259 (2021) 11 - p. 3421-3426 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
A duplication on chromosome 16q12 affecting theIRXBgene clu..:
Kohl, Susanne
;
Llavona, Pablo
;
Sauer, Alexandra
...
Human Molecular Genetics. 30 (2021) 13 - p. 1218-1229 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Deep‐intronic variants inCNGB3cause achromatopsia by pseudo..:
Weisschuh, Nicole
;
Sturm, Marc
;
Baumann, Britta
...
Human Mutation. 41 (2019) 1 - p. 255-264 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
The Clinical Phenotype of CNGA3-Related Achromatopsia: Pret..:
Zobor, Ditta
;
Werner, Annette
;
Stanzial, Franco
...
Investigative Opthalmology & Visual Science. 58 (2017) 2 - p. 821 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1167/..
?
9
CDHR1 mutations in retinal dystrophies:
Stingl, Katarina
;
Mayer, Anja K.
;
Llavona, Pablo
...
Scientific Reports. 7 (2017) 1 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Mutation Detection in Patients with Retinal Dystrophies Usi..:
Weisschuh, Nicole
;
Mayer, Anja K.
;
Strom, Tim M.
...
PLOS ONE. 11 (2016) 1 - p. e0145951 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
11
Artificial Iris Implantation in a 9-Year-Old Boy:
Brandlhuber, Ulrich
;
Nentwich, Martin M.
;
Rudolph, Günther
.
European Journal of Ophthalmology. 25 (2015) 6 - p. e109-e111 , 2015
Link:
https://doi.org/10.5301/..
?
12
Mutations in the unfolded protein response regulator ATF6 c..:
Kohl, Susanne
;
Zobor, Ditta
;
Chiang, Wei-Chieh
...
Nature Genetics. 47 (2015) 7 - p. 757-765 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Case-control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6o..:
Fisher, Sheila A.
;
Rivera, Andrea
;
Fritsche, Lars G.
...
Human Mutation. 28 (2007) 4 - p. 406-413 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Visual Loss As a First Sign of Adult-Type Chronic Myeloid L..:
Rudolph, Günther
;
Haritoglou, Christos
;
Schmid, Irene
..
American Journal of Ophthalmology. 140 (2005) 4 - p. 750-751 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
The multifocal pattern electroretinogram in glaucoma:
Stiefelmeyer, Sandra
;
Neubauer, Aljoscha S.
;
Berninger, Thomas
..
Vision Research. 44 (2004) 1 - p. 103-112 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15