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Schwartz, Stuart
373
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englisch (335)
französisch (3)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P140: A rare phenomenon: Double trisomy rescue detected dur..:
Penton, Andrea
;
Papenhausen, Peter
;
Schwartz, Stuart
..
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101037 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P592: Cytogenetic and microarray analysis of prenatally det..:
Schwartz, Stuart
;
Arreola, Alexandra
;
Gadi, Inder
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101498 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
P571: Detection of isodisomy utilizing SNP microarray: Freq..:
Molinari, Sharon
;
Williams, Niecy
;
Phillips, Karen
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101477 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Prenatal detection of mosaicism for a genome wide uniparent..:
Johansen, Margriet
;
Haskell, Gloria T.
;
Arreola, Alexandra
...
Prenatal Diagnosis. 44 (2024) 5 - p. 586-594 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
O36: Moving on from cytogenetics: The evolution from squash..:
Schwartz, Stuart
;
Arreola, Alexandra
;
Gadi, Inder
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100462 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Uniparental disomy of multiple chromosomes in two cases wit..:
Polonis, Katarzyna
;
Lopes, Jaime L.
;
Cabral, Huong
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 191 (2023) 7 - p. 1978-1983 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
Laboratory performance of genome-wide cfDNA for copy number..:
Soster, Erica
;
Tynan, John
;
Gibbons, Clare
...
Molecular Cytogenetics. 16 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
P479: Mosaicism for genome wide homozygosity identified as ..:
Haskell, Gloria
;
Askree, Hussain
;
Kline, Laura
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100526 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
10. SNP microarray analysis of over 7,500 myeloid patients:..:
Schwartz, Stuart
;
Thomason, Ronald
;
Dong, Henry
.
Cancer Genetics. 260-261 (2022) - p. 4 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Navigating choice in the face of uncertainty: using a theor..:
Castillo, Gisell
;
Lalu, Manoj M
;
Asad, Sarah
...
BMJ Open. 11 (2021) 3 - p. e043929 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1136/..
?
11
Clinical significance and mechanisms associated with segmen..:
Papenhausen, Peter R.
;
Kelly, Carla A.
;
Harris, Samuel
...
Molecular Cytogenetics. 14 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
12
Hematologists' barriers and enablers to screening and recru..:
on behalf of the GO CART team
;
Castillo, Gisell
;
Lalu, Manoj
...
Trials. 22 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
13
4. ETV6-ABL1 variant rearrangement described in a childhood..:
Arreola, Alexandra
;
Papenhausen, Peter R.
;
Gadi, Inder K
...
Cancer Genetics. 252-253 (2021) - p. S2 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Deletion rescue resulting in segmental homozygosity: A mech..:
Caldwell, Samantha
;
Sagaser, Katelynn
;
Nelson, Zoe
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 182 (2020) 11 - p. 2666-2670 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
Partnering with patients to get better outcomes with chimer..:
Foster, Madison
;
Fergusson, Dean A
;
Hawrysh, Terry
...
Research Involvement and Engagement. 6 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15