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Steiner-Weber, Astrid
172
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
Personensuche
X
Sprachen
englisch (152)
deutsch (8)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Incidence of perinatal complications in children with prema..:
Weber, Benedikt
;
Schwabegger, Anton H.
;
Oberaigner, Wilhelm
..
Journal of Perinatal Medicine. 38 (2010) 3 - p. , 2010
Link:
https://doi.org/10.1515/..
?
2
Colour specificity in episodic and in perceptual object rec..:
Zimmer, Hubert
;
Steiner, Astrid
European Journal of Cognitive Psychology. 15 (2003) 3 - p. 349-370 , 2003
Link:
https://doi.org/10.1080/..
?
3
How "Implicit\ Are Implicit Color Effects in Memory?:
Zimmer, Hubert D.
;
Steiner, Astrid
;
Ecker, Ullrich K. H.
Experimental Psychology. 49 (2002) 2 - p. 120-131 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1027/..
?
4
SEMANTISCHE ENTWICKLUNGEN IM MITTELGRIECHISCHEN ANHAND AUSG..:
Steiner, Astrid
Byzantion. 59 (1989) - p. 244-257 , 1989
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
5
Reassessing the association: Evaluation of a polyalanine de..:
Walton, Isaac S.
;
McCann, Emma
;
Weber, Astrid
...
Journal of Anatomy. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Review of Recurrently Mutated Genes in Craniosynostosis Sup..:
Tooze, Rebecca S.
;
Calpena, Eduardo
;
Weber, Astrid
...
Genes. 14 (2023) 3 - p. 615 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
Pathogenic variants in the paired-related homeobox 1 gene (..:
Tooze, Rebecca S.
;
Miller, Kerry A.
;
Swagemakers, Sigrid M.A.
...
Genetics in Medicine. 25 (2023) 9 - p. 100883 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Evaluating the performance of a clinical genome sequencing ..:
Hyder, Zerin
;
Calpena, Eduardo
;
Pei, Yang
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 12 - p. 2360-2368 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
A genome-wide association study implicates the BMP7 locus a..:
Justice, Cristina M.
;
The National Birth Defects Prevention Study
;
Cuellar, Araceli
...
Human Genetics. 139 (2020) 8 - p. 1077-1090 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
SMAD6 variants in craniosynostosis: genotype and phenotype ..:
Calpena, Eduardo
;
Cuellar, Araceli
;
Bala, Krithi
...
Genetics in Medicine. 22 (2020) 9 - p. 1498-1506 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Correction: SMAD6 variants in craniosynostosis: genotype an..:
Calpena, Eduardo
;
Cuellar, Araceli
;
Bala, Krithi
...
Genetics in Medicine. 22 (2020) 9 - p. 1567 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
Delineation of dominant and recessive forms of LZTR1‐associ..:
Pagnamenta, Alistair T.
;
Kaisaki, Pamela J.
;
Bennett, Fenella
...
Clinical Genetics. 95 (2019) 6 - p. 693-703 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
13
Refining the phenotype associated with GNB1 mutations: Clin..:
Hemati, Parisa
;
Revah‐Politi, Anya
;
Bassan, Haim
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 176 (2018) 11 - p. 2259-2275 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
SET de novo frameshift variants associated with development..:
DDD Study
;
Richardson, Ruth
;
Splitt, Miranda
...
European Journal of Human Genetics. 26 (2018) 9 - p. 1306-1311 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
A biallelic mutation in IL6ST encoding the GP130 co-recepto..:
Schwerd, Tobias
;
Twigg, Stephen R.F.
;
Aschenbrenner, Dominik
...
Journal of Experimental Medicine. 214 (2017) 9 - p. 2547-2562 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1084/..
1-15