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Uyanik, G.
52
Ergebnisse:
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englisch (43)
deutsch (9)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Erfassung von erblichem Dickdarm- und Gebärmutterkrebs: Kon..:
Wimmer, K.
;
Hulla, W.
;
Zschocke, J.
...
Der Onkologe. 26 (2020) 9 - p. 846-855 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Clinical and Molecular Manifestations of Congenital Muscula..:
Gençpınar, P.
;
Uyanık, G.
;
Haspolat, Ş.
..
Neurophysiology. 51 (2019) 5 - p. 373-378 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Novel familial mutation of LRP5 causing high bone mass: Gen..:
Roetzer, K.M.
;
Uyanik, G.
;
Brehm, A.
...
Bone. 107 (2018) - p. 154-160 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Tu..:
Yiş, U.
;
Becker, K.
;
Kurul, S.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S221 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Clinical, radiological, and genetic survey of patients with..:
Yiş, U.
;
Uyanık, G.
;
Rosendahl, D.
...
Neuromuscular Disorders. 26 (2016) - p. S165 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
P302 – 1593 Evaluation of the cases with congenital muscula..:
Yiş, U
;
Uyanik, G
;
Rosendahl, DM
...
European Journal of Paediatric Neurology. 17 (2013) - p. S136-S137 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
"Pelizaeus–Merzbacher-like disease" presenting as complicat..:
Zittel, S.
;
Nickel, M.
;
Wolf, N. I.
...
Journal of Neurology. 259 (2012) 11 - p. 2498-2500 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Selective bilateral hippocampal lesions after theophylline-..:
Kohl, Z.
;
Uyanik, G.
;
Lürding, R.
...
Journal of Clinical Neuroscience. 18 (2011) 7 - p. 964-966 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
P34 Clinical phenotype and novel mutations in Alsin related..:
Cirak, S.
;
Ölmez, A.
;
Karasoy, H.
...
Neuromuscular Disorders. 21 (2011) - p. S15-S16 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in PO..:
Lommel, M.
;
Cirak, S.
;
Willer, T.
...
Neurology. 74 (2010) 2 - p. 157-164 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
11
P2.81: Further delineation of FOXG1‐associated encephalopat..:
Uyanik, G.
;
Kortüm, F.
;
Das, S.
...
International Journal of Developmental Neuroscience. 28 (2010) 8 - p. 715-715 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
P098 Fukutin mutations in Turkish and German patients with ..:
Yis, U.
;
Uyanik, G.
;
Nobel, H.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 13 (2009) - p. S51 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Refining the phenotype of α-1a Tubulin (TUBA1A) mutation in..:
Morris-Rosendahl, DJ
;
Najm, J
;
Lachmeijer, AMA
...
Clinical Genetics. 74 (2008) 5 - p. 425-433 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
14
Broad phenotypic spectrum of neuromuscular disorders associ..:
Hehr, U
;
Uyanik, G
;
Gross, C
...
Aktuelle Neurologie. 34 (2007) S 2 - p. , 2007
Link:
https://doi.org/10.1055/..
?
15
Clinical and molecular characterization of autosomal recess..:
Doeringer, J
;
Winner, B
;
Uyanik, G
...
Aktuelle Neurologie. 34 (2007) S 2 - p. , 2007
Link:
https://doi.org/10.1055/..
1-15