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Rossor, A.M.
389
Ergebnisse:
Artikel (Online) X
Personensuche
X
Sprachen
englisch (380)
französisch (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
EFNS task force on molecular diagnosis of neurologic disord..:
Members of the task force on molecular diagnosis of neurologic disorders: T. Gasser, Germany
;
M. Dichgans, Germany
;
J. Finsterer, Austria
;
I. Hausmanowa‐Petrusewicz, Poland
;
K. Jurkat‐Rott, Germany
;
T. Klopstock, Germany
;
E. Leguern, France
;
A.‐E. Lehesjoki, Finland
;
F. Lehmann‐Horn, Germany
;
T. Lynch, UK
;
H. Morris, UK
;
M. Rossor, UK
;
O.K. Steinlein, Germany
;
N. Wood, UK
;
J. Zaremba, Poland
;
M. Zeviani, Italy
;
A. Zoharn, Israel
European Journal of Neurology. 8 (2001) 5 - p. 407-424 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1046/..
?
2
Are we prepared for clinical trials in Charcot-Marie-Tooth ..:
Rossor, A.M.
;
Shy, M.E.
;
Reilly, M.M.
Brain Research. 1729 (2020) - p. 146625 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Corrigendum to Routine blood monitoring in maintenance Immu..:
Keh, R.
;
Khalil, A.
;
Nihoyannopoulos, L.
...
Journal of the Neurological Sciences. 417 (2020) - p. 116988 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Routine blood monitoring in maintenance immunoglobulin trea..:
Keh, R.
;
Kahlil, A.
;
Nihoyannopoulos, L.
...
Journal of the Neurological Sciences. 408 (2020) - p. 116527 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Gene replacement therapy after neuropathy onset provides th..:
Kagiava, A
;
Richter, J
;
Tryfonos, C
...
Human Molecular Genetics. 28 (2019) 21 - p. 3528-3542 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
6
Plasma neurofilament light chain levels are raised in patie..:
Rossor, A.M.
;
Sandelius, A.
;
Adiutori, R.
...
Neuromuscular Disorders. 28 (2018) - p. S23 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Frequency of genetic variants in Charcot-Marie-Tooth diseas..:
Pipis, M.
;
Rossor, A.M.
;
Polke, J.
..
Neuromuscular Disorders. 28 (2018) - p. S22 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Functional validation of non-coding variants of GJB1 in pat..:
Cortese, A.
;
Manole, A.
;
Ashokkumar, B.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S25 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
A Homozygous Reticulon 2 mutation is a cause of DHMN with p..:
Rossor, A.M.
;
Rebelo, A.
;
Horga, A.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S24 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Modulation of cytoplasmic dynein and tubulin modification a..:
Green, R.L.
;
Simoes, F.A.
;
Reyes-Aldasoro, C.C.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S1 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Thromboembolic risk in inflammatory neuromuscular disease p..:
Spillane, J.
;
Englezou, C.
;
Sarri-Gonzales, S.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S24 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Clinical features and genetic findings in patients with Cha..:
Cortese, A.
;
Laurá, M.
;
Polke, J.M.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S25 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
P56 Whole-exome sequencing in patients with sensory and mot..:
Horga, A.
;
Cottenie, E.
;
Liu, Y-T.
...
Neuromuscular Disorders. 24 (2014) - p. S22 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
P54 A dominant negative mutation in FBXO38 is a cause of di..:
Rossor, A.M.
;
d'Ydewalle, C.
;
Wooley, J.
...
Neuromuscular Disorders. 24 (2014) - p. S21 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
P52 A novel p.glu175x premature stop mutation in the C-term..:
Rossor, A.M.
;
Davidson, G.
;
Houlden, H.H.
...
Neuromuscular Disorders. 22 (2012) - p. S21 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15