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Beetz, Rolf
18
Ergebnisse:
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Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Gitelman-Like Syndrome Caused by Pathogenic Variants in mtD..:
Viering, Daan
;
Schlingmann, Karl P
;
Hureaux, Marguerite
...
https://research.rug.nl/en/publications/210643e5-ba33-45f1-b214-2070f05a5f93. , 2022
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
2
Gitelman-Like Syndrome Caused by Pathogenic Variants in mtD..:
Viering, Daan
;
Schlingmann, Karl P
;
Hureaux, Marguerite
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8819995/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
3
Gitelman-like syndrome caused by pathogenic variants in mtD..:
Viering, Daan
;
Schlingmann, Karl-Peter
;
Hureaux, Marguerite
...
https://doi.org/10.1681/ASN.2021050596. , 2022
Link:
https://researchonline.j..
?
4
A female with X-linked Nephrogenic diabetes insipidus in a ..:
Ding, Can
;
Beetz, Rolf
;
Rittner, Gabriele
.
http://doi.org/10.25358/openscience-6309. , 2020
Link:
https://openscience.ub.u..
?
5
Risk Factors for Early Dialysis Dependency in Autosomal Rec..:
Anarat, Ali
;
Dusunsel, Ruhan
;
Dötsch, Jörg
...
a85e58e6-2126-464c-98e2-7d7142b6bbc3. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Standardization of pediatric uroradiological terms : a mult..:
Vivier, Pierre-Hugues
;
Augdal, Thomas A
;
Avni, Fred E
...
Pediatric Radiology, 0301-0449, 2018, 48:2, s. 291-303. , 2018
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
?
7
Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinar..:
Weber, Stefanie
;
Thiele, Holger
;
Mir, Sevgi
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3213389. , 2011
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
8
GATA-3 in Human T Cell Helper Type 2 Development:
Skapenko, Alla
;
Leipe, Jan
;
Niesner, Uwe
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2211796. , 2004
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
Functional and clinical studies reveal pathophysiological c..:
Palmer, Elizabeth E
;
Pusch, Michael
;
Picollo, Alessandra
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1038/s41380-022-01852-9. , 2023
Link:
https://hal.science/hal-..
?
10
Functional and clinical studies reveal pathophysiological c..:
PALMER, Elizabeth E
;
PUSCH, Michael
;
PICOLLO, Alessandra
...
1476-5578. , 2023
Link:
https://oskar-bordeaux.f..
?
11
Functional and clinical studies reveal pathophysiological c..:
Palmer, Elizabeth E
;
Pusch, Michael
;
Picollo, Alessandra
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9908558/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
Functional and clinical studies reveal pathophysiological c..:
Palmer, Elizabeth E
;
Pusch, Michael
;
Picollo, Alessandra
...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10160190/1/s41380-022-01852-9.pdf. , 2022
Link:
https://discovery.ucl.ac..
?
13
Functional and clinical studies reveal pathophysiological c..:
Palmer, Elizabeth E
;
Pusch, Michael
;
Picollo, Alessandra
...
boreal:267778. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
14
Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hered..:
Wiessner, Manuela
;
Maroofian, Reza
;
Ni, Meng-Yuan
...
qt3zq3c14v. , 2021
Link:
https://escholarship.org..
?
15
Identification of causative variants in TXNL4A in Burn-McKe..:
Goos, Jacqueline A C
;
Swagemakers, Sigrid M A
;
Twigg, Stephen R F
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5602009/. , 2017
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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