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Cristofoli, Francesca
28
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
Personensuche
X
Sprachen
englisch (26)
italienisch (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Towards a Long-Read Sequencing Approach for the Molecular D..:
Bonetti, Gabriele
;
Cozza, William
;
Bernini, Andrea
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/38069202. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
2
Towards a Long-Read Sequencing Approach for the Molecular D..:
Bonetti, Gabriele
;
Cozza, William
;
Bernini, Andrea
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/38069202. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
3
Variant Selection and Interpretation: An Example of Modifie..:
Cristofoli, Francesca
;
Sorrentino, Elisa
;
Guerri, Giulia
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8700904/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
4
De Novo Variants in LMNB1 Cause Pronounced Syndromic Microc..:
Cristofoli, Francesca
;
Moss, Tonya
;
Moore, Hannah W
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7536573/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
5
Bacteriophages presence in nature and their role in the nat..:
Naureen, Zakira
;
Dautaj, Astrit
;
Anpilogov, Kyrylo
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8023132/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
6
Novel CASK mutations in cases with syndromic microcephaly:
Cristofoli, Francesca
;
Devriendt, Koen
;
Davis, Erica E
..
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5995665/. , 2018
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
7
Optic Nerve Hypoplasia Is a Pervasive Subcortical Pathology..:
Liang, Chen
;
Kerr, Alicia
;
Qui, Yangfengzhong
...
http://hdl.handle.net/10919/80413. , 2017
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
8
Novel STIL Compound Heterozygous Mutations Cause Severe Fet..:
Cristofoli, Francesca
;
De Keersmaecker, Bart
;
De Catte, Luc
..
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5701267/. , 2017
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
CREBBP mutations in individuals without Rubinstein-Taybi sy..:
Menke, Leonie A
;
van Belzen, Martine J
;
Alders, Marielle
...
https://research.rug.nl/en/publications/7efb5ad6-e0d2-497a-b453-f3c9956610fe. , 2016
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
10
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly..:
Schlögel, Matthieu J
;
Mendola, Antonella
;
Fastré, Elodie
...
https://lup.lub.lu.se/record/5461337. , 2015
Link:
https://lup.lub.lu.se/re..
?
11
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly..:
Schlögel, Matthieu
;
Mendola, Antonella
;
Fastre, Elodie
...
boreal:160923. , 2015
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
12
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly..:
Schlögel, Matthieu J
;
Mendola, Antonella
;
Fastré, Elodie
...
http://www.ojrd.com/content/10/1/52. , 2015
Link:
http://www.ojrd.com/cont..
?
13
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly..:
Schlogel, Matthieu
;
Mendola, Antonella
;
Fastre, Elodie
...
http://hdl.handle.net/11427/14197. , 2015
Link:
http://hdl.handle.net/11..
?
14
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly..:
Schlögel, Matthieu
;
Mendola, Antonella
;
Fastre, Elodie
...
boreal:160923. , 2015
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
15
Disruptive de novo mutations of DYRK1A lead to a syndromic ..:
van Bon, Bregje W.M
;
Coe, Bradley P
;
Bernier, Raphael
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4547916/. , 2015
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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