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Hamad, Muddathir H. A.
23
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Corrigendum to:Prevalence of DDC genotypes in patients with..:
Himmelreich, Nastassja
;
Bertoldi, Mariarita
;
Alfadhel, Majid
...
https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/e124cba8-b376-4981-a0d4-a4fff9a86fab. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
2
Prevalence of DDC genotypes in patients with aromatic L-ami..:
Himmelreich, Nastassja
;
Bertoldi, Mariarita
;
Alfadhel, Majid
...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10172442/1/Kurian_Prevalence%20of%20DDC%20genotypes%20in%20patients%20with%20aromatic%20L-amino%20acid%20decarboxylase%20%28AADC%29%20deficiency%20and%20in%20silico%20prediction%20of%20structural%20protein%20changes_VoR.pdf. , 2023
Link:
https://discovery.ucl.ac..
?
3
Prevalence of DDC genotypes in patients with aromatic L-ami..:
Himmelreich, Nastassja
;
Bertoldi, Mariarita
;
Alfadhel, Majid
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/37348148. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
4
Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalo..:
Perenthaler, E. (Elena)
;
Nikoncuk, A. (Anita)
;
Yousefi, S. (Soheil)
...
http://repub.eur.nl/pub/122932. , 2019
Link:
http://repub.eur.nl/pub/..
?
5
Mutation in GM2A Leads to a Progressive Chorea-Dementia Syn..:
Salih, Mustafa A
;
Seidahmed, Mohammed Z
;
El Khashab, Heba Y
...
https://doi.org/10.7916/D8GM86SD. , 2015
Link:
https://doi.org/10.7916/..
?
6
Mutation in GM2A Leads to a Progressive Chorea-dementia Syn..:
Salih, Mustafa A
;
Seidahmed, Mohammed Z
;
El Khashab, Heba Y
...
https://account.tremorjournal.org/index.php/up-j-tohm/article/view/246/343. ,
Link:
https://account.tremorjo..
?
7
Genotype–Phenotype Analysis of Children with Epilepsy Refer..:
Fahad A. Bashiri
;
Rawan AlSheikh
;
Muddathir H. Hamad
...
Child Neurology. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
8
Case report: A late and isolated presentation of meningoenc..:
Mohammed F. Alosaimi
;
Muddathir H. Hamad
;
Muneera J. AlShammari
..
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2023.1269396/full. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
9
Genotype–Phenotype Analysis of Children with Epilepsy Refer..:
Fahad A. Bashiri
;
Rawan AlSheikh
;
Muddathir H. Hamad
...
https://www.mdpi.com/2227-9067/10/8/1334. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
10
DataSheet1_Genomic, Proteomic, and Phenotypic Spectrum of N..:
Malak Ali Alghamdi
;
Hicham Benabdelkamel
;
Afshan Masood
...
doi:10.3389/fgene.2022.806190.s001. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
11
Prevalence and Related Risk Factors of Vitamin D Deficiency..:
Reem Al Khalifah
;
Muddathir H. Hamad
;
Abrar Hudairi
...
Child Neurology. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
Childhood absence epilepsy: Electro-clinical manifestations..:
Fahad A. Bashiri
;
Abdullah Al dosari
;
Muddathir H. Hamad
..
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352646721000922. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Genomic, Proteomic, and Phenotypic Spectrum of Novel O-Sial..:
Malak Ali Alghamdi
;
Hicham Benabdelkamel
;
Afshan Masood
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.806190/full. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
14
Hypermanganesemia with Dystonia Type 2: A Potentially Treat..:
Khalid A. Alhasan
;
Walaa Alshuaibi
;
Muddathir H. Hamad
...
https://www.mdpi.com/2227-9067/9/9/1335. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
15
Prevalence and Related Risk Factors of Vitamin D Deficiency..:
Reem Al Khalifah
;
Muddathir H. Hamad
;
Abrar Hudairi
...
https://www.mdpi.com/2227-9067/9/11/1696. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-15