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Kanca, Oguz
30
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
A comprehensive Drosophila resource to identify key functio..:
Guichard, Annabel
;
Lu, Shenzhao
;
Kanca, Oguz
...
qt68t4g9v4. , 2023
Link:
https://escholarship.org..
?
2
Rare de novo gain-of-function missense variants in DOT1L ar..:
Nil, Zelha
;
Deshwar, Ashish R
;
Barish, Scott
...
https://research.manchester.ac.uk/en/publications/cb9f487d-0f97-40cc-b17e-61506f33e83b. , 2023
Link:
https://research.manches..
?
3
De novo variants in EMC1 lead to neurodevelopmental delay a..:
Chung, Hyung-Lok
;
Rump, Patrick
;
Lu, Di
...
https://research.rug.nl/en/publications/a923dd3e-0351-4654-a465-8cf11fa638d7. , 2022
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
4
Drosophila functional screening of de novo variants in auti..:
Marcogliese, Paul C
;
Deal, Samantha L
;
Andrews, Jonathan
...
https://pure.eur.nl/en/publications/22c27a09-315d-4960-9076-8dea3ed9dfdc. , 2022
Link:
https://pure.eur.nl/en/p..
?
5
The recurrent de novo c.2011C>T missense variant in MTSS2 c..:
Huang, Yan
;
Lemire, Gabrielle
;
Briere, Lauren C
...
https://pure.eur.nl/en/publications/e9faed7b-1fbb-43c0-ae2c-09bab62d5629. , 2022
Link:
https://pure.eur.nl/en/p..
?
6
The recurrent de novo c.2011C>T missense variant in MTSS2 c..:
Huang, Yan
;
Lemire, Gabrielle
;
Briere, Lauren C
...
https://pure.eur.nl/en/publications/e9faed7b-1fbb-43c0-ae2c-09bab62d5629. , 2022
Link:
https://pure.eur.nl/en/p..
?
7
Drosophila functional screening of de novo variants in auti..:
Marcogliese, Paul C
;
Deal, Samantha L
;
Andrews, Jonathan
...
https://pure.eur.nl/en/publications/22c27a09-315d-4960-9076-8dea3ed9dfdc. , 2022
Link:
https://pure.eur.nl/en/p..
?
8
Loss of IRF2BPL impairs neuronal maintenance through excess..:
Marcogliese, Paul C
;
Dutta, Debdeep
;
Ray, Shrestha Sinha
...
qt8sh3t8bg. , 2022
Link:
https://escholarship.org..
?
9
Heterozygous loss-of-function variants significantly expand..:
Ravenscroft, Thomas A
;
Phillips, Jennifer B
;
Fieg, Elizabeth
...
qt1pq530nq. , 2021
Link:
https://escholarship.org..
?
10
TNPO2 variants associate with human developmental delays, n..:
Goodman, Lindsey D
;
Cope, Heidi
;
Nil, Zelha
...
https://research.rug.nl/en/publications/390808ba-6c5d-4c60-b86b-8f0d24b5804e. , 2021
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
11
De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Col..:
Kanca, Oguz
;
Andrews, Jonathan C
;
Lee, Pei-Tseng
...
qt8wx8g9p6. , 2019
Link:
https://escholarship.org..
?
12
An expanded toolkit for gene tagging based on MiMIC and sca..:
Li-Kroeger, David
;
Kanca, Oguz
;
Lee, Pei-Tseng
...
https://zenodo.org/record/1341241. , 2018
Link:
https://zenodo.org/recor..
?
13
IRF2BPL Is Associated with Neurological Phenotypes:
Marcogliese, Paul C
;
Shashi, Vandana
;
Spillmann, Rebecca C
...
qt2sb1c8bg. , 2018
Link:
https://escholarship.org..
?
14
Establishment of a Developmental Compartment Requires Inter..:
Bieli, Dimitri
;
Kanca, Oguz
;
Requena, David
...
Publisher's version. , 2015
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
15
Regulation and targets of Mal-D during border cell migratio..:
Kanca, Oguz
https://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/7953/1/thesis_Oguz_Kanca.pdf. , 2007
Link:
https://archiv.ub.uni-he..
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