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Keymolen, Kathelijn
38
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Congenital hydrocephalus: new Mendelian mutations and evide..:
Jacquemin, Valerie
;
Versbraegen, Nassim
;
Duerinckx, Sarah
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9979489/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
2
Congenital hydrocephalus: new Mendelian mutations and evide..:
Jacquemin, Valerie
;
Versbraegen, Nassim
;
Duerinckx, Sarah
...
boreal:282674. , 2023
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
3
Congenital hydrocephalus: new Mendelian mutations and evide..:
Jacquemin, Valerie
;
Versbraegen, Nassim
;
Duerinckx, Sarah
...
boreal:282674. , 2023
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
4
Overlapping cortical malformations in patients with pathoge..:
Brock, Stefanie
;
Laquerriere, Annie
;
Marguet, Florent
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10642159/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
5
Congenital hydrocephalus : new Mendelian mutations and evid..:
Jacquemin, Valerie
;
Versbraegen, Nassim
;
Duerinckx, Sarah
...
10.1186/s40246-023-00464-w. , 2023
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
6
Overlapping cortical malformations in patients with pathoge..:
Brock, Stefanie
;
Laquerriere, Annie
;
Marguet, Florent
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1136/jmedgenet-2021-107971. , 2022
Link:
https://amu.hal.science/..
?
7
Overlapping cortical malformations in patients with pathoge..:
Brock, Stefanie
;
Laquerriere, Annie
;
Marguet, Florent
...
https://eprints.soton.ac.uk/456082/1/GRIN_manuscript_16_March.pdf. , 2022
Link:
https://eprints.soton.ac..
?
8
Overlapping cortical malformations in patients with pathoge..:
Brock, Stefanie
;
Laquerriere, Annie
;
Marguet, Florent
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1136/jmedgenet-2021-107971. , 2022
Link:
https://amu.hal.science/..
?
9
Overlapping cortical malformations in patients with pathoge..:
Brock, Stefanie
;
Laquerriere, Annie
;
Marguet, Florent
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1136/jmedgenet-2021-107971. , 2022
Link:
https://amu.hal.science/..
?
10
Analysis of parental contribution for aneuploidy detection ..:
Verdyck, Pieter
;
Berckmoes, Veerle
;
Van Laere, Sven
...
uri/info:doi/10.1016/j.rbmo.2021.10.023. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
11
Phenotypes and genotypes in non-consanguineous and consangu..:
Duerinckx, Sarah
;
Désir, Julie
;
Perazzolo, Camille
...
boreal:261621. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
12
Phenotypes and genotypes in non-consanguineous and consangu..:
Duerinckx, Sarah
;
Désir, Julie
;
Perazzolo, Camille
...
boreal:261621. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
13
Phenotypes and genotypes in non-consanguineous and consangu..:
Duerinckx, Sarah
;
Désir, Julie
;
Perazzolo, Camille
...
uri/info:doi/10.1002/mgg3.1768. , 2021
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
14
Phenotypes and genotypes in non‐consanguineous and consangu..:
Duerinckx, Sarah
;
Désir, Julie
;
Perazzolo, Camille
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8457702/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
A prenatal case of lissencephaly with cerebellar hypoplasia..:
Balza, Claire
;
Garofalo, Giulia
;
Cos, Teresa
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8645177/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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