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Massadeh, Salam
60
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Exome-wide association study to identify rare variants infl..:
Butler-Laporte, Guillaume
;
Povysil, Gundula
;
Kosmicki, Jack A
...
10.1371/journal.pgen.1010367. , 2023
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
2
Exome-wide association study to identify rare variants infl..:
Butler-Laporte, Guillaume
;
Povysil, Gundula
;
Kosmicki, Jack A
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36327219. , 2022
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
3
Exome-wide association study to identify rare variants infl..:
Butler-Laporte, Guillaume
;
Povysil, Gundula
;
Kosmicki, Jack A
...
https://mediatum.ub.tum.de/1733277. , 2022
Link:
https://mediatum.ub.tum...
?
4
The Role of the Disrupted Podosome Adaptor Protein (SH3PXD2..:
Massadeh, Salam
;
Alhabshan, Fahad
;
AlSudairi, Hadeel N
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8872394/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
5
Analysis of chronic kidney disease patients by targeted nex..:
Alaamery, Manal
;
Alghamdi, Jahad
;
Massadeh, Salam
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9407681/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
6
Correlation between ABO Blood Group Phenotype and the Risk ..:
Jawdat, Dunia
;
Hajeer, Ali
;
Massadeh, Salam
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8721628/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
7
Exome-wide association study to identify rare variants infl..:
Butler-Laporte, Guillaume
;
Povysil, Gundula
;
Kosmicki, Jack A
...
PLOS Genetics, 1553-7390, 2022, 18:11,. , 2022
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
?
8
Consanguinity and Congenital Heart Disease Susceptibility: ..:
Albesher, Nour
;
Massadeh, Salam
;
Hassan, Sabah M
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8871910/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
Exome-wide association study to identify rare variants infl..:
Butler-Laporte, Guillaume
;
Povysil, Gundula
;
Kosmicki, Jack
...
qt8225n3bp. , 2022
Link:
https://escholarship.org..
?
10
Exome-wide association study to identify rare variants infl..:
Butler-Laporte, Guillaume
;
Povysil, Gundula
;
Kosmicki, Jack A
...
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/344017. , 2022
Link:
https://www.repository.c..
?
11
Novel Autosomal Recessive Splice-Altering Variant in PRKD1 ..:
Massadeh, Salam
;
Albeladi, Maha
;
Albesher, Nour
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8143129/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
Rare loss-of-function variants in type I IFN immunity genes..:
Povysil, Gundula
;
Butler-Laporte, Guillaume
;
Shang, Ning
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8279578/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
A cell-based drug delivery platform for treating central ne..:
Levy, Oren
;
Rothhammer, Veit
;
Mascanfroni, Ivan
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8292974/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
Development of Epirubicin-Loaded Biocompatible Polymer PLA–..:
Massadeh, Salam
;
Almohammed, Iman
;
Barhoush, Eman
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8070301/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
Development of a Colorimetric Tool for SARS-CoV-2 and Other..:
Alfassam, Haya A
;
Nassar, Majed S
;
Almusaynid, Manal M
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8067458/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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