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Sheridan, Eamonn
76
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Comparative proximity biotinylation implicates the small GT..:
Kiss, Robert S
;
Chicoine, Jarred
;
Khalil, Youssef
...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10178160/1/1-s2.0-S0021925823023232-main%20%281%29.pdf. , 2023
Link:
https://discovery.ucl.ac..
?
2
Comparative proximity biotinylation implicates the small GT..:
Kiss, Robert S
;
Chicoine, Jarred
;
Khalil, Youssef
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10641524/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
3
Mutations in Spliceosomal Genes PPIL1 and PRP17 Cause Neuro..:
Chai, Guoliang
;
Webb, Alice
;
Li, Chen
...
qt6w53352f. , 2021
Link:
https://escholarship.org..
?
4
The contribution of X-linked coding variation to severe dev..:
Martin, Hilary C
;
Gardner, Eugene J
;
Samocha, Kaitlin E
...
doi:10.17863/CAM.63889. , 2021
Link:
https://doi.org/10.17863..
?
5
Fine-scale population structure and demographic history of ..:
Arciero, Elena
;
Dogra, Sufyan A
;
Malawsky, Daniel S
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8664933/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
6
Chorea-related mutations in PDE10A result in aberrant compa..:
Tejeda, Gonzalo S
;
Whiteley, Ellanor L
;
Deeb, Tarek Z
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6955301/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
7
A restricted spectrum of missense KMT2D variants cause a mu..:
Cuvertino, Sara
;
Hartill, Verity
;
Colyer, Alice
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7200597/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
8
Chorea-related mutations in PDE10A result in aberrant compa..:
Tejeda, Gonzalo S
;
Whiteley, Ellanor L
;
Deeb, Tarek Z
...
http://eprints.gla.ac.uk/204025/7/204025.pdf. , 2020
Link:
http://eprints.gla.ac.uk..
?
9
Correction: A restricted spectrum of missense KMT2D variant..:
Cuvertino, Sara
;
Hartill, Verity
;
Colyer, Alice
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7200592/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
A restricted spectrum of missense KMT2D variants cause a mu..:
Cuvertino, Sara
;
Hartill, Verity
;
Colyer, Alice
...
Genet Med. 2020 Jan 17.. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Author Correction: Genome-wide association study identifies..:
Vijayakrishnan, Jayaram
;
Studd, James
;
Broderick, Peter
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341085/. , 2019
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
PEDIA: prioritization of exome data by image analysis:
Hsieh, Tzung-Chien
;
Mensah, Martin A
;
Pantel, Jean T
...
boreal:239308. , 2019
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
13
Differentiation of MISSLA and Fanconi anaemia by computer-a..:
Danyel, Magdalena
;
Cheng, Zhuo
;
Jung, Christine
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6871132/. , 2019
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
PEDIA: prioritization of exome data by image analysis:
Hsieh, Tzung-Chien
;
Mensah, Martin A
;
Pantel, Jean T
...
1098-3600. , 2019
Link:
https://resolver.sub.uni..
?
15
PEDIA: prioritization of exome data by image analysis:
Hsieh, Tzung-Chien
;
Mensah, Martin A
;
Pantel, Jean T
...
boreal:239308. , 2019
Link:
http://hdl.handle.net/20..
1-15