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Open Access in Bremen
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Li, Xuanzhu
25
Ergebnisse:
OpenAccess-Volltexte X
Personensuche
X
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Stage III deficient mismatch repair colon patients get grea..:
Zhan, Yixiang
;
Ni, Kemin
;
Liu, Zhaoce
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10238399/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
2
Modifiable lifestyle factors have a larger contribution to ..:
Wang, Shuyuan
;
Yuan, Zhen
;
Wang, Yuqi
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9547467/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
3
Effects of deficient mismatch repair on the prognosis of pa..:
Zhang, Chunze
;
Zhan, Yixiang
;
Ni, Kemin
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9648020/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
4
FTO promotes colorectal cancer progression and chemotherapy..:
Wang, Jiyan
;
Qiao, Yaya
;
Sun, Mingming
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8926902/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
5
LOVD–DASH: A comprehensive LOVD database coupled with diagn..:
Zhang, Li
;
Zhang, Qianqian
;
Tang, Yaohua
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6899610/. , 2019
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
6
Congenital hypogonadotropic hypogonadism and constitutional..:
Santini, Sara
;
Dwyer, Andrew A
;
Santoni, Federico A
...
f55047ec-e54c-448f-acec-c5c1c413896b. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1530/..
?
7
Congenital hypogonadotropic hypogonadism and constitutional..:
Cassatella, Daniele
;
Howard, Sasha R
;
Acierno, James S
...
https://boris.unibe.ch/123702/. , 2018
Link:
https://boris.unibe.ch/1..
?
8
An atypical form of AOA2 with myoclonus associated with mut..:
MANCINI, CECILIA
;
GIORGIO, ELISA
;
DI GREGORIO, ELEONORA
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/25927548. , 2015
Link:
http://hdl.handle.net/23..
?
9
The expanding spectrum of PRPS1-associated phenotypes: thre..:
Robusto, Michela
;
Fang, Mingyan
;
Asselta, Rosanna
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4270732/. , 2014
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
Erratum to: AGC1 Deficiency Causes Infantile Epilepsy, Abno..:
Falk, Marni J
;
Li, Dong
;
Gai, Xiaowu
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC. , 2014
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
11
AGC1 Deficiency Causes Infantile Epilepsy, Abnormal Myelina..:
Falk, Marni J
;
Li, Dong
;
Gai, Xiaowu
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC. , 2014
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
Delayed diagnosis of congenital myasthenia due to associate..:
Guo, Yiran
;
Menezes, Minal
;
Menezes, Manoj
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5642298/. , 2014
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
Adult-onset Alexander disease, associated with a mutation i..:
Melchionda, Laura
;
Fang, Mingyan
;
Wang, Hairong
...
http://www.ojrd.com/content/8/1/66. , 2013
Link:
http://www.ojrd.com/cont..
?
14
Exome Sequencing Reveals Mutations in TRPV3 as a Cause of O..:
Lin, Zhimiao
;
Chen, Quan
;
Lee, Mingyang
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3309189. , 2012
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
Loss-of-Function Mutations in HOXC13 Cause Pure Hair and Na..:
Lin, Zhimiao
;
Chen, Quan
;
Shi, Lei
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3487122. , 2012
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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