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Okazaki, Tetsuya
659
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OpenAccess-Volltexte (235)
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Sortierung: Jahr
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1
An adolescent case of ASXL3-related disorder with delayed o..:
Arai, Yuto
;
Okanishi, Tohru
;
Okazaki, Tetsuya
...
BMC Pediatrics. 24 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Phase Lag Analysis Scalp Electroencephalography May Predict..:
Oguri, Masayoshi
;
Okazaki, Tetsuya
;
Okanishi, Tohru
...
Yonago Acta Medica. 66 (2023) 1 - p. 48-55 , 2023
Link:
https://doi.org/10.33160..
?
3
Mastocytosis in a Case of Noonan Syndrome Caused by a De No..:
Kawaguchi, Tatsuya
;
Okanishi, Tohru
;
Okazaki, Tetsuya
...
Yonago Acta Medica. 66 (2023) 4 - p. 463-466 , 2023
Link:
https://doi.org/10.33160..
?
4
First detailed case report of a pediatric patient with neur..:
Miyamoto, Yosuke
;
Okazaki, Tetsuya
;
Watanabe, Keisuke
...
Brain and Development. 45 (2023) 1 - p. 70-76 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Impaired neuronal integrity in traumatic brain injury detec..:
Kato, Hiroki
;
Nakagawara, Jyoji
;
Hachisuka, Kenji
...
Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 42 (2022) 12 - p. 2245-2254 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
6
Clinical course of a Japanese patient with developmental de..:
Okazaki, Tetsuya
;
Kawaguchi, Tatsuya
;
Saiki, Yusuke
...
Human Genome Variation. 9 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
A case of ALG11-congenital disorders of glycosylation diagn..:
Arai, Yuto
;
Okanishi, Tohru
;
Kanai, Sotaro
...
Brain and Development. 44 (2022) 10 - p. 732-736 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Intractable startle epilepsy in Schuurs – Hoeijmakers syndr..:
Ohta, Kento
;
Okanishi, Tohru
;
Kanai, Sotaro
...
Epileptic Disorders. 24 (2022) 3 - p. 606-608 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1684/..
?
9
Gait disturbance in a patient with de novo 1.0-kb SOX2 micr..:
Yamada, Hiroyuki
;
Okanishi, Tohru
;
Okazaki, Tetsuya
...
Brain and Development. 44 (2022) 1 - p. 68-72 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Efficacy of long‐term adrenocorticotropic hormone therapy f..:
Baba, Shimpei
;
Okanishi, Tohru
;
Homma, Yoichiro
...
Epilepsia Open. 6 (2021) 2 - p. 402-412 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Progressive cerebral atrophies in three children with COL4A..:
Nakamura, Yuko
;
Okanishi, Tohru
;
Yamada, Hiroyuki
...
Brain and Development. 43 (2021) 10 - p. 1033-1038 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
FKRP mutations cause congenital muscular dystrophy 1C and l..:
Awano, Hiroyuki
;
Saito, Yoshihiko
;
Shimizu, Mamiko
...
Journal of Clinical Neuroscience. 92 (2021) - p. 215-221 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Clinical course of epilepsy and white matter abnormality li..:
Okazaki, Tetsuya
;
Yamada, Hiroyuki
;
Matsuura, Kaori
...
Human Genome Variation. 8 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Clinical Characteristics of Fragile X Syndrome Patients inJ..:
Okazaki, Tetsuya
;
Adachi, Kaori
;
Matsuura, Kaori
...
Yonago Acta Medica. 64 (2021) 1 - p. 30-33 , 2021
Link:
https://doi.org/10.33160..
?
15
Duchenne muscular dystrophy–like phenotype in an LGMD2I pat..:
Okazaki, Tetsuya
;
Matsuura, Kaori
;
Kasagi, Noriko
...
Human Genome Variation. 7 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15