Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Salem, Ikhlass Haj
18
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (18)
Medientypen
Artikel (Online) (16)
Buchkapitel (Online) (1)
OpenAccess-Volltexte (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Autosomal Recessive Ataxias:
, In:
Essentials of Cerebellum and Cerebellar Disorders
,
Beaudin, Marie
;
Salem, Ikhlass Haj
;
Dupré, Nicolas
- p. 547-554 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Genetic and epidemiological study of hereditary ataxia and ..:
SALEM, ikhlass HAJ
;
Brunet, Francis
;
Stumpf, Monica
..
Neurology. 94 (2020) 15_supplement - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
3
A shift in the IL-6/STAT3 signalling pathway imbalance towa..:
Salem, Ikhlass Haj
;
Plante, Sophie
;
Gounni, Abdelilah S.
..
Cellular Signalling. 43 (2018) - p. 47-54 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
The mitochondrial ND1 m.3337G>A mutation associated to mult..:
Mezghani, Najla
;
Mnif, Mouna
;
Mkaouar-Rebai, Emna
...
Biochemical and Biophysical Research Communications. 411 (2011) 2 - p. 247-252 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Evidence for Non‐Mendelian Inheritance in Spastic Paraplegi..:
Estiar, Mehrdad A.
;
Yu, Eric
;
Haj Salem, Ikhlass
...
Movement Disorders. 36 (2021) 7 - p. 1664-1675 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Genetic and Epidemiological Study of Adult Ataxia and Spast..:
Haj Salem, Ikhlass
;
Beaudin, Marie
;
Stumpf, Monica
...
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 48 (2021) 5 - p. 655-665 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1017/..
?
7
Exposure to Pesticides and Welding Hastens the Age-at-Onset..:
Gamache, Pierre-Luc
;
Haj Salem, Ikhlass
;
Roux-Dubois, Noémie
...
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 46 (2019) 6 - p. 711-716 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1017/..
?
8
Dysregulated invertebrate tropomyosin–dectin-1 interaction ..:
Gour, Naina
;
Lajoie, Stephane
;
Smole, Ursula
...
qt8cr52118. , 2018
Link:
https://escholarship.org..
?
9
CAPN3 mRNA processing alteration caused by splicing mutatio..:
Salem, Ikhlass Hadj
;
Hsairi, Ines
;
Mezghani, Najla
...
Journal of Human Genetics. 57 (2011) 2 - p. 92-100 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
The First Genome-Wide Scan in a Tunisian Family With Genera..:
Fendri-Kriaa, Nourhene
;
Louhichi, Nacim
;
Mkaouar-Rebai, Emna
...
Journal of Child Neurology. 25 (2010) 11 - p. 1362-1368 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
11
Enhancement of magnetoresistance by strontium deficiency in..:
Ben Salem, Ikhlass
;
Krichene, Akram
;
Boujelben, Wahiba
Applied Physics A. 129 (2023) 5 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Splicing defects in ABCD1 gene leading to both exon skippin..:
Kallabi, Fakhri
;
Hadj Salem, Ikhlass
;
Ben Chehida, Amel
...
Neuroscience Research. 97 (2015) - p. 7-12 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Founder effect confirmation of c.241A>G mutation in the L2H..:
Tunisian Network on Mental Retardation study
;
Jellouli, Nadege Kammoun
;
Hadj Salem, Ikhlass
...
Journal of Human Genetics. 59 (2014) 4 - p. 216-222 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Molecular confirmation of founder mutation c.-167A>G in Tun..:
Kammoun Jellouli, Nadege
;
Hadj Salem, Ikhlass
;
Ellouz, Emna
...
Gene. 513 (2013) 2 - p. 233-238 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
A double mutation in AGXT gene in families with primary hyp..:
Kanoun, Houda
;
Jarraya, Faiçal
;
Hadj Salem, Ikhlass
...
Gene. 531 (2013) 2 - p. 451-456 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15