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M. Zeviani, Italy
137
Ergebnisse:
Personensuche
X
Sprachen
englisch (129)
französisch (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
EFNS task force on molecular diagnosis of neurologic disord..:
Members of the task force on molecular diagnosis of neurologic disorders: T. Gasser, Germany
;
M. Dichgans, Germany
;
J. Finsterer, Austria
;
I. Hausmanowa‐Petrusewicz, Poland
;
K. Jurkat‐Rott, Germany
;
T. Klopstock, Germany
;
E. Leguern, France
;
A.‐E. Lehesjoki, Finland
;
F. Lehmann‐Horn, Germany
;
T. Lynch, UK
;
H. Morris, UK
;
M. Rossor, UK
;
O.K. Steinlein, Germany
;
N. Wood, UK
;
J. Zaremba, Poland
;
M. Zeviani, Italy
;
A. Zoharn, Israel
European Journal of Neurology. 8 (2001) 5 - p. 407-424 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1046/..
?
2
Strategies for fighting mitochondrial diseases:
Viscomi, C.
;
Zeviani, M.
Journal of Internal Medicine. 287 (2020) 6 - p. 665-684 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
SURF1 knockout cloned pigs: Early onset of a severe lethal ..:
Quadalti, C.
;
Brunetti, D.
;
Lagutina, I.
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1864 (2018) 6 - p. 2131-2142 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
MITOCHONDRIAL DISEASES I (Oral):
Zeviani, M.
;
Dogan, A.
;
Sanchez, M.
...
Neuromuscular Disorders. 28 (2018) - p. S87 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Recessive mutations in novel gene MST01 cause early onset n..:
Sarkozy, A.
;
Zaharieva, I.
;
Nasca, A.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S176 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
AAV9-based gene therapy partially ameliorates the clinical ..:
Di Meo, I
;
Marchet, S
;
Lamperti, C
..
Gene Therapy. 24 (2017) 10 - p. 661-667 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
Loss of apoptosis-inducing factor critically affects MIA40 ..:
Meyer, K
;
Buettner, S
;
Ghezzi, D
...
Cell Death & Disease. 6 (2015) 7 - p. e1814-e1814 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in senso..:
Liao, C.
;
Diot, A.
;
Ashley, N.
...
Neuromuscular Disorders. 25 (2015) - p. S185-S186 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Le déficit en SURF1 est une cause de la maladie de Charcot-..:
Echaniz-Laguna, A.
;
Ghezzi, D.
;
Latour, P.
...
Revue Neurologique. 170 (2014) - p. A153 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Bezafibrate as treatment option in patients with mitochondr..:
Freisinger, P.
;
Haberberger, B.
;
Strecker, V.
...
Mitochondrion. 13 (2013) 6 - p. 920-921 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
A case of Leber hereditary optic neuropathy plus dystonia c..:
Saracchi, Enrico
;
DiFrancesco, J. C.
;
Brighina, L.
...
Neurological Sciences. 34 (2012) 3 - p. 407-408 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Severely impaired respiratory chain causes multisystem apop..:
Indrieri, A.
;
Van Rahden, V.
;
Tiranti, V.
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 1817 (2012) - p. S157 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
The breath of a fruit-fly:
Da Rè, C.
;
Zordan, M.A.
;
Zeviani, M.
..
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 1817 (2012) - p. S44 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Microscale oxygraphy reveals OXPHOS impairment in MRC mutan..:
Invernizzi, F.
;
D'Amato, I.
;
Jensen, P.B.
...
Mitochondrion. 12 (2012) 2 - p. 328-335 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Fatigue and exercise intolerance in mitochondrial diseases...:
Mancuso, M.
;
Angelini, C.
;
Bertini, E.
...
Neuromuscular Disorders. 22 (2012) - p. S226-S229 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15