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T. Klopstock, Germany
83
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1
EFNS task force on molecular diagnosis of neurologic disord..:
Members of the task force on molecular diagnosis of neurologic disorders: T. Gasser, Germany
;
M. Dichgans, Germany
;
J. Finsterer, Austria
;
I. Hausmanowa‐Petrusewicz, Poland
;
K. Jurkat‐Rott, Germany
;
T. Klopstock, Germany
;
E. Leguern, France
;
A.‐E. Lehesjoki, Finland
;
F. Lehmann‐Horn, Germany
;
T. Lynch, UK
;
H. Morris, UK
;
M. Rossor, UK
;
O.K. Steinlein, Germany
;
N. Wood, UK
;
J. Zaremba, Poland
;
M. Zeviani, Italy
;
A. Zoharn, Israel
European Journal of Neurology. 8 (2001) 5 - p. 407-424 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1046/..
?
2
Music for the Spirit
choirbook for Pentecost & other occasions Chor-Bibliothek ; 5384
Cortona, Laudario di
;
Chandler, John
;
Harrap, Stephen
... , [2023]
Exemplar:
TB Musik
: not 042 har/443
?
3
A two part, multi-centre, multiple dose study of Erythrocyt..:
Nirmalananthan, N.
;
Levene, M.
;
Filosto, M.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S21-S22 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Idebenone is effective and well tolerated in Leber's heredi..:
Llòria, X.
;
Catarino, C.
;
Silva, M.
.
Acta Ophthalmologica. 95 (2017) S259 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
A paternal methyl donor-rich diet altered cognitive and neu..:
Ryan, D P
;
Henzel, K S
;
Pearson, B L
...
Molecular Psychiatry. 23 (2017) 5 - p. 1345-1355 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
6
Risikogene bei Myopathien und mitochondrialen Erkrankungen:
Stendel, C.
;
Walter, M. C.
;
Klopstock, T.
Der Nervenarzt. 88 (2017) 7 - p. 736-743 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Clinical experience with idebenone in the treatment of pati..:
Llòria, X.
;
Catarino, C.
;
Downes, S.
...
Acta Ophthalmologica. 95 (2017) S259 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
Treatment of visual impairment in patients with Leber's Her..:
Metz, G.
;
Hasham, S.
;
Catarino, C.
.
Acta Ophthalmologica. 94 (2016) S256 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Clinical experience with Idebenone (Raxone®) in the treatme..:
Metz, G.
;
Klopstock, T.
;
Gallenmüller, C.
...
Acta Ophthalmologica. 93 (2015) S255 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
PP12.11 – 2550: Atypical forms of 4H leukodystrophy:
Cayami, F.
;
LaPiana, R.
;
Õunap, K.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S80 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
PP03.1 – 3059: Mutations in ECHS1: A defect in a multifunct..:
Freisinger, P.
;
Haack, T.B.
;
Kölker, S.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S36 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
PP15.15 – 2688: NBIA Alliance – The impact of the internati..:
Klucken, A.
;
Jaskolka, H.
;
Wood, P.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S93-S94 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Mitochondrial DNA mutation 14487T>C manifesting as Leber's ..:
Eckenweiler, M.
;
Catarino, C. B.
;
Gallenmueller, C.
...
Journal of Neurology. 262 (2015) 12 - p. 2776-2779 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Phenotypic spectrum of patients with MERRF and mutations in..:
Claeys, K.
;
Altmann, J.
;
Büchner, B.
...
Neuromuscular Disorders. 25 (2015) - p. S206 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Clinical experience with Raxone® (Idebenone) in the treatme..:
METZ, G
;
GALLENMÜLLER, C
;
VON LIVONIUS, B
...
Acta Ophthalmologica. 92 (2014) - p. 0-0 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
1-15