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Aarabi, Mahmoud
64
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Online (64)
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Artikel (Online) (42)
Buchkapitel (Online) (1)
OpenAccess-Volltexte (21)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Laboratory testing for preconception/prenatal carrier scree..:
Guha, Saurav
;
Reddi, Honey V.
;
Aarabi, Mahmoud
...
Genetics in Medicine. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Copy-number variants in the ACMG secondary finding genes: A..:
Aarabi, Mahmoud
;
Darabi, Helia
;
Bashar, Aryan
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101839 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
P082: Increased risk of hematolymphoid neoplasms in individ..:
Sheikh, Taimoor
;
Peffer, Abigail
;
Bellissimo, Daniel
..
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 100964 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
45,X/46,XY mosaicism: Clinical manifestations and long term..:
Alkhunaizi, Ebba
;
Albrecht, Jenna Plamondon
;
Aarabi, Mahmoud
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 194 (2023) 3 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Clinical, technical, and environmental biases influencing e..:
Matalon, Dena R.
;
Zepeda-Mendoza, Cinthya J.
;
Aarabi, Mahmoud
...
Genetics in Medicine. 25 (2023) 6 - p. 100812 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Unexpected MYC::DMD translocation after transformation of f..:
Carlsen, Eric D.
;
Aarabi, Mahmoud
;
Swerdlow, Steven H.
British Journal of Haematology. 203 (2023) 2 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Prenatal and fetal diagnosis of trisomy 18 after low‐risk c..:
Sheehan, Elizabeth
;
Bacon, Victoria
;
Lascurain, Seth
...
Prenatal Diagnosis. 43 (2022) 1 - p. 36-41 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
eP071: 45,X/46,XY mosaicism: Retrospective study of 100 pat..:
Alkhunaizi, Ebba
;
Plamondon, Jenna
;
Aarabi, Mahmoud
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S47-S48 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
eP468: Carrier frequency of genes associated with autosomal..:
Schmitz, Matthew
;
Aarabi, Mahmoud
;
Bashar, Ali
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S297-S298 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Carrier frequency of autosomal recessive genetic conditions..:
Schmitz, Matthew J.
;
Aarabi, Mahmoud
;
Bashar, Ali
...
Clinical Genetics. 102 (2022) 2 - p. 87-97 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
11
Response to Righetti et al:
Dungan, Jeffrey S.
;
Aarabi, Mahmoud
;
Klugman, Susan
.
Genetics in Medicine. 24 (2022) 5 - p. 1162-1163 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Correction to: Screening for autosomal recessive and X-link..:
Gregg, Anthony R.
;
Aarabi, Mahmoud
;
Klugman, Susan
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 10 - p. 2015 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Creating a rational list of X-linked disorders for inclusio..:
Dungan, Jeffrey
;
Aarabi, Mahmoud
;
Gregg, Anthony
Molecular Genetics and Metabolism. 132 (2021) - p. S321 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Whole-genome sequencing of H3K4me3 and DNA methylation in h..:
Lambrot, Romain
;
Chan, Donovan
;
Shao, Xiaojian
...
Cell Reports. 36 (2021) 3 - p. 109418 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Screening for autosomal recessive and X-linked conditions d..:
Gregg, Anthony R.
;
Aarabi, Mahmoud
;
Klugman, Susan
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 10 - p. 1793-1806 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15