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Adadi, Najlae
14
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (14)
Medientypen
Artikel (Online) (6)
OpenAccess-Volltexte (8)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
High frequency of hotspot mutation in PTPN11 gene among Mor..:
Ouboukss, Fatima
;
Adadi, Najlae
;
Amasdl, Saadia
...
Journal of Applied Genetics. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Correlation genotype-phenotype: MEFV gene mutations and Mor..:
Missoum, Hakima
;
Adadi, Najlae
;
Alami, Mohammed
...
Pan African Medical Journal. 41 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
3
First application of next-generation sequencing in patients..:
Adadi, Najlae
;
Zrhidri, Abdelali
;
Fellat, Ibtissam
...
Meta Gene. 22 (2019) - p. 100590 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome ch..:
Lahrouchi, Najim
;
George, Aman
;
Ratbi, Ilham
...
Nature Communications. 10 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Post-mortem diagnosis of Pompe disease by exome sequencing ..:
Adadi, Najlae
;
Sahli, Maryem
;
Egéa, Grégory
...
Journal of Medical Case Reports. 12 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
Exome sequencing identifies primary carnitine deficiency in..:
Lahrouchi, Najim
;
Lodder, Elisabeth M
;
Mansouri, Maria
...
European Journal of Human Genetics. 25 (2017) 6 - p. 783-787 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associa..:
Škorić-Milosavljević, Doris
;
Lahrouchi, Najim
;
Bosada, Fernanda M
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8486653/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
8
Correction to: Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor..:
Škorić-Milosavljević, Doris
;
Lahrouchi, Najim
;
Bosada, Fernanda M
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8486656/. , 2021
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
9
Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome ch..:
Lahrouchi, Najim
;
George, Aman
;
Ratbi, Ilham
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6414540/. , 2019
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome ch..:
Lahrouchi, Najim
;
George, Aman
;
Ratbi, Ilham
...
https://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gro-2/59880. , 2019
Link:
https://resolver.sub.uni..
?
11
Inherited dilated cardiomyopathy in a large Moroccan family..:
Adadi, Najlae
;
Radi, Fatima Zohra
;
Lahrouchi, Najim
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6237802/. , 2018
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
Exome sequencing identifies primary carnitine deficiency in..:
Lahrouchi, Najim
;
Lodder, Elisabeth M
;
Mansouri, Maria
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5477358/. , 2017
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome ch..:
Najim Lahrouchi
;
Aman George
;
Ilham Ratbi
...
https://doi.org/10.1038/s41467-019-08547-w. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Post-mortem diagnosis of Pompe disease by exome sequencing ..:
Najlae Adadi
;
Maryem Sahli
;
Grégory Egéa
...
http://link.springer.com/article/10.1186/s13256-018-1855-0. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-14
