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Airaud, Fabrice
44
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (44)
Medientypen
Artikel (Online) (16)
OpenAccess-Volltexte (28)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Characterization of genetic variants in the EGLN1/PHD2 gene..:
Delamare, Marine
;
Le Roy, Amandine
;
Pacault, Mathilde
...
Haematologica. 108 (2023) 11 - p. 3068-3085 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3324/..
?
2
Germline JAK2 E846D Substitution as the Cause of Erythrocyt..:
Maaziz, Nada
;
Garrec, Céline
;
Airaud, Fabrice
...
Genes. 14 (2023) 5 - p. 1066 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
3
Comprehensive in silico and functional studies for classifi..:
Karaghiannis, Valéna
;
Maric, Darko
;
Garrec, Céline
...
Haematologica. 108 (2023) 6 - p. 1652-1666 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3324/..
?
4
MEM: An Algorithm for the Reliable Detection of Microsatell..:
Herbreteau, Guillaume
;
Airaud, Fabrice
;
Pierre-Noël, Elise
...
Cancers. 13 (2021) 16 - p. 4203 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
A de novo pathogenic variant in the MSH6 gene in a 52 years..:
Pierre-Noël, Elise
;
Airaud, Fabrice
;
Cauchin, Estelle
...
Familial Cancer. 21 (2021) 3 - p. 319-324 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Low incidence of EPOR mutations in idiopathic erythrocytosi:
Filser, Mathilde
;
Aral, Bernard
;
Airaud, Fabrice
...
Haematologica. 106 (2020) 1 - p. 299-301 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3324/..
?
7
Diagnosis of exon 12‐positive polycythemia vera rescued by ..:
Geay, Antoine
;
Aral, Bernard
;
Bourgeois, Valentin
...
Clinical Case Reports. 8 (2020) 5 - p. 790-792 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
High HFE mutation incidence in idiopathic erythrocytosis:
Burlet, Bénédicte
;
Bourgeois, Valentin
;
Buriller, Céline
...
British Journal of Haematology. 185 (2018) 4 - p. 794-795 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Mapping clinicopathological entities within colorectal muci..:
Liddell, Charly
;
Droy-Dupré, Laure
;
Métairie, Sylvie
...
Modern Pathology. 30 (2017) 8 - p. 1177-1189 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Delineation of the infrequent mosaicism ofKRASmutational st..:
Bossard, Céline
;
Küry, Sébastien
;
Jamet, Philippe
...
Journal of Clinical Pathology. 65 (2012) 5 - p. 466-469 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1136/..
?
11
BAK1 gene variation and abdominal aortic aneurysms-results ..:
Küry, Sébastien
;
Airaud, Fabrice
;
Piloquet, Philippe
.
Human Mutation. 31 (2010) 10 - p. 1174-1176 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
Molecular misdiagnosis in type 2B von Willebrand disease:
Schmitt, Sebastien
;
Trossaert, Marc
;
Airaud, Fabrice
...
American Journal of Hematology. 81 (2006) 10 - p. 805-806 , 2006
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Influence of the CombinedABO, FUT2,andFUT3Polymorphism on S..:
Marionneau, Séverine
;
Airaud, Fabrice
;
Bovin, Nicolai V.
..
The Journal of Infectious Diseases. 192 (2005) 6 - p. 1071-1077 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1086/..
?
14
Influence of the Combined ABO, FUT2, and FUT3 Polymorphism ..:
Marionneau, Séverine
;
Airaud, Fabrice
;
Bovin, Nicolai V.
..
The Journal of Infectious Diseases. 192 (2005) 6 - p. 1071-1077 , 2005
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
15
Norwalk virus infection associates with secretor status gen..:
Hutson, Anne M.
;
Airaud, Fabrice
;
LePendu, Jacques
..
Journal of Medical Virology. 77 (2005) 1 - p. 116-120 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15