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Al Jasmi, Fatma
96
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (96)
Medientypen
Artikel (Online) (42)
OpenAccess-Volltexte (54)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Artificial intelligence and database for NGS-based diagnosi..:
Choon, Yee Wen
;
Choon, Yee Fan
;
Nasarudin, Nurul Athirah
...
Frontiers in Genetics. 14 (2024) - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
Facilitating intrafamily communication to enable earlier di..:
Germain, Dominique P.
;
Al Murshedi, Fathiya
;
Al Jasmi, Fatma
...
Molecular Genetics and Metabolism. 141 (2024) 2 - p. 107838 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
A review of SARS-CoV-2 drug repurposing: databases and mach..:
Elkashlan, Marim
;
Ahmad, Rahaf M.
;
Hajar, Malak
...
Frontiers in Pharmacology. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
4
Introducing and Implementing Genetic Assessment in Cardio-O..:
Mansoori, Ghadeera Al
;
Mahmeed, Wael Al
;
Wani, Saleema
...
International Journal of Molecular Sciences. 24 (2023) 11 - p. 9119 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
Identification of informative genes and sub-pathways using ..:
Nasarudin, Nurul Athirah
;
Mohamad, Mohd Saberi
;
Zakaria, Zalmiyah
...
F1000Research. 12 (2023) - p. 1433 , 2023
Link:
https://doi.org/10.12688..
?
6
Interaction of Glutathione with MMACHC Arginine-Rich Pocket..:
Antony, Priya
;
Baby, Bincy
;
Ali, Amanat
..
Biomedicines. 11 (2023) 12 - p. 3217 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
Correction: Expert Group Consensus on early diagnosis and m..:
Al-Hassnan, Zuhair
;
Al Hashmi, Nadia
;
Makhseed, Nawal
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 18 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
Expert Group Consensus on early diagnosis and management of..:
Al-Hassnan, Zuhair
;
Hashmi, Nadia Al
;
Makhseed, Nawal
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
9
Etoricoxib as a treatment of choice for patients with SLCO2..:
Albawa'neh, Areej
;
Al Mansoori, Mariam Ghareeb
;
Diab, Sehriban
..
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
Characterization of ETFDH and PHGDH Mutations in a Patient ..:
Ali, Amanat
;
Dhahouri, Nahid Al
;
Almesmari, Fatmah Saeed Ali
..
Genes. 12 (2021) 5 - p. 703 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
11
Clinical, Biochemical, and Genetic Heterogeneity in Glutari..:
Ali, Amanat
;
Almesmari, Fatmah Saeed Ali
;
Dhahouri, Nahid Al
...
Genes. 12 (2021) 9 - p. 1334 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
Liver Disease and Risk of Hepatocellular Carcinoma in Child..:
Grammatikopoulos, Tassos
;
Hadzic, Nedim
;
Foskett, Pierre
...
Hepatology Communications. 6 (2021) 3 - p. 473-479 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Endothelial Dysfunction and the Effect of Arginine and Citr..:
Al Jasmi, Fatma
;
Al Zaabi, Nuha
;
Al-Thihli, Khalid
...
Journal of Central Nervous System Disease. 12 (2020) - p. 117957352090937 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
14
Clinical and molecular spectrum of thymidine kinase 2-relat..:
Wang, Julia
;
Kim, Emily
;
Dai, Honzheng
...
Molecular Genetics and Metabolism. 124 (2018) 2 - p. 124-130 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Guidelines for acute management of hyperammonemia in the Mi..:
Alfadhel, Majid
;
Al Mutairi, Fuad
;
Makhseed, Nawal
...
Therapeutics and Clinical Risk Management. , 2016
Link:
https://doi.org/10.2147/..
1-15