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Al-Mamari, Watfa
52
Ergebnisse:
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Format
Online (52)
Medientypen
Artikel (Online) (18)
OpenAccess-Volltexte (34)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
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1
Clinical and neurobehavioral phenotype in children with aut..:
Al-Mamari, Watfa
;
Idris, Ahmed B.
;
Fadlallah, Najat
...
Research in Autism Spectrum Disorders. 115 (2024) - p. 102399 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Care for Child Development in Sultanate of Oman: Paving the..:
Al-Mamari, Watfa
;
Idris, Ahmed B
;
Al-Alawi, Kamila
...
Sultan Qaboos University Medical Journal. , 2023
Link:
https://doi.org/10.18295..
?
3
The diagnostic yield, candidate genes, and pitfalls for a g..:
Al-Kasbi, Ghalia
;
Al-Murshedi, Fathiya
;
Al-Kindi, Adila
...
Scientific Reports. 12 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Understanding discrepancy in autism epidemiology in view of..:
Idris, Ahmed B.
;
Al-Mamari, Watfa
;
Abdulrahim, Reem
.
Research in Autism Spectrum Disorders. 93 (2022) - p. 101944 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Intellectual Profiles of Children with Autism Spectrum Diso..:
Al-Mamari, Watfa
;
Idris, Ahmed Babiker
;
Gabr, Ahlam
...
Sultan Qaboos University Medical Journal [SQUMJ]. 21 (2021) 3 - p. 386-393 , 2021
Link:
https://doi.org/10.18295..
?
6
Parental Age and the Risk of Autism Spectrum Disorder in Om..:
Al-Mamari, Watfa
;
Idris, Ahmed B
;
Al-Zadjali, Aala' A
...
Sultan Qaboos University Medical Journal [SQUMJ]. 21 (2021) 3 - p. 465-471 , 2021
Link:
https://doi.org/10.18295..
?
7
LHFPL5 mutation: A rare cause of non-syndromic autosomal re..:
Al-Amri, Ahmed H.
;
Al Saegh, Abeer
;
Al-Mamari, Watfa
...
European Journal of Medical Genetics. 62 (2019) 12 - p. 103592 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Revisiting the Prevalence of Autism Spectrum Disorder among..:
Al-Mamari, Watfa
;
Idris, Ahmed B.
;
Dakak, Samar
...
Sultan Qaboos University Medical Journal [SQUMJ]. 19 (2019) 4 - p. 305 , 2019
Link:
https://doi.org/10.18295..
?
9
Diagnostic Yield of Chromosomal Microarray Analysis in a Co..:
Al-Mamari, Watfa
;
Al-Saegh, Abeer
;
Al-Kindy, Adila
...
Journal of Autism and Developmental Disorders. 45 (2015) 8 - p. 2323-2328 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Consanguinity, Endogamy and Inborn Errors of Metabolism in ..:
Al-Thihli, Khalid
;
Al-Murshedi, Fathiya
;
Al-Hashmi, Nadia
...
Human Heredity. 77 (2014) 1/4 - p. 183-188 , 2014
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
11
Consanguinity, Endogamy and Inborn Errors of Metabolism in ..:
Al-Thihli, Khalid
;
Al-Murshedi, Fathiya
;
Al-Hashmi, Nadia
...
Human Heredity. 77 (2014) 1-4 - p. 183-188 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1159/..
?
12
Enhancing Child Development in Oman: Applying global agenda..:
Al-Mamari, Watfa
;
Idris, Ahmed B
;
Al-Alawi, Kamila
...
https://journals.squ.edu.om/index.php/squmj/article/view/5543/3626. , 2023
Link:
https://journals.squ.edu..
?
13
Enhancing Child Development in Oman: Applying global agenda..:
Al-Mamari, Watfa
;
Idris, Ahmed B
;
Al-Alawi, Kamila
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10292597/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
THUMPD1 bi-allelic variants cause loss of tRNA acetylation ..:
Broly, Martin
;
Polevoda, Bogdan V
;
Awayda, Kamel M
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9069073/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
The diagnostic yield, candidate genes, and pitfalls for a g..:
Al-Kasbi, Ghalia
;
Al-Murshedi, Fathiya
;
Al-Kindi, Adila
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9640568/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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