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AlAama, Jumana
219
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OpenAccess-Volltexte (121)
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Sortierung: Jahr
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1
Activation of autophagy reverses progressive and deleteriou..:
Georgiou, Maria
;
Yang, Chunbo
;
Atkinson, Robert
...
Clinical and Translational Medicine. 12 (2022) 3 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Retinal pigment epithelium extracellular vesicles are poten..:
Kurzawa‐Akanbi, Marzena
;
Whitfield, Phillip
;
Burté, Florence
...
Journal of Extracellular Vesicles. 11 (2022) 12 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Initiating a Human Variome Project Country Node:
AlAama, Jumana
;
Smith, Timothy D.
;
Lo, Alan
...
Human Mutation. 32 (2011) 5 - p. 501-506 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Exploring the role of Islam on the lived experience of pati..:
Bakur, Khadijah H.
;
Al‐Aama, Jumana Y.
;
Alhassnan, Zuhair N.
...
Journal of Genetic Counseling. 31 (2022) 4 - p. 922-936 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Bisoprolol responses (PK/PD) in hypertensive patients: A cy..:
Mohammed Alkreathy, Huda
;
Mohammed Eid Alsayyid, Khlood
;
Alaama, Jumana Y.
...
Saudi Journal of Biological Sciences. 27 (2020) 10 - p. 2727-2732 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Novel compound heterozygous and homozygous variants of lami..:
Al‐Zahrani, Hams S.
;
Al‐Tala, Saeed
;
Mohamoud, Hussein S. A.
...
Congenital Anomalies. 59 (2018) 3 - p. 99-101 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Novel splice site mutation in EIF2AK3 gene causes Wolcott‐R..:
Al‐Aama, Jumana Yousuf
;
Al‐Zahrani, Hams Saeed
;
Jelani, Musharraf
...
Congenital Anomalies. 58 (2017) 1 - p. 39-40 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
Identification of Two Homozygous Sequence Variants in the C..:
Serafi, Rehab
;
Jelani, Musharraf
;
Almramhi, Mona M.
...
Annals of Human Genetics. 79 (2015) 5 - p. 350-356 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Case of Sjögren–Larsson syndrome with a large deletion in t..:
Gaboon, Nagwa E. A.
;
Jelani, Musharraf
;
Almramhi, Mona M.
..
The Journal of Dermatology. 42 (2015) 7 - p. 706-709 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Clinically Significant Missense Variants in Human GALNT3, G..:
Hussain, Muhammad Ramzan M.
;
Nasir, Jamal
;
Al‐Aama, Jumana Yousuf
Journal of Cellular Biochemistry. 115 (2013) 2 - p. 313-327 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Meier–Gorlin syndrome: Growth and secondary sexual developm..:
de Munnik, Sonja A.
;
Otten, Barto J.
;
Schoots, Jeroen
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 158A (2012) 11 - p. 2733-2742 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
pRB-Depleted Pluripotent Stem Cell Retinal Organoids Recapi..:
Rozanska, Agata
;
Cerna-Chavez, Rodrigo
;
Queen, Rachel
...
Stem Cells Translational Medicine. 11 (2022) 4 - p. 415-433 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
13
IGFBPs mediate IGF-1's functions in retinal lamination and ..:
Zerti, Darin
;
Molina, Marina Moya
;
Dorgau, Birthe
...
Stem Cells. 39 (2021) 4 - p. 458-466 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Pre-mRNA Processing Factors and Retinitis Pigmentosa: RNA S..:
Yang, Chunbo
;
Georgiou, Maria
;
Atkinson, Robert
...
Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
15
Complement modulation reverses pathology in Y402H-retinal p..:
Cerniauskas, Edvinas
;
Kurzawa-Akanbi, Marzena
;
Xie, Long
...
Stem Cells Translational Medicine. 9 (2020) 12 - p. 1585-1603 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15